Übersicht

rsrs10774624 ist eine genetische Variante assoziiert mit und Rheumatoid arthritis.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 12. Die Variationen an der Position 111395984 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, C/G, A/G

Da Menschen jedes zweimal haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante gibt es derzeit 4 bekannte Genotypen : A/A, G/G, C/G or A/G

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs10774624 befindet sich auf Gen in Chromosom 12. Nutzen Sie den Genom-Browser, um den Standort von rs10774624 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Zustände & Merkmale

rs10774624 beeinflusst die folgenden Zustände und Merkmale:

Pathogenität

rs10774624 beeinflusst die folgenden Zustände:

Pharmakogenetik

Wir haben keine Daten, die rs10774624 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.

Diagnostik

rs10774624 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann - unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die Sie hier sehen, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunden Sie weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem Sie links und rechts entlang des DNA-Strangs browsen.

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Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?

Mutationen sind zufällige Veränderungen in der DNA und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Variante sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

doctor_quote

Dr. Wallerstorfer

Zustände & Merkmale von rs10774624

Die verschiedenen Genotypen von Variante rs10774624 können die Expression oder die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Merkmale oder Zustände beeinflussen. Die aktuelle Forschung zeigt, dass 3 Zustände und 0 Merkmale mit rs10774624 assoziiert sind. Die folgende Tabelle zeigt die Beziehung zwischen Genotypen und Zuständen und Merkmalen.

Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?

Genetische Varianten können beeinflussen, wie unser Körper auf bestimmte Medikamente reagiert. Das Vorhandensein spezifischer genetischer Varianten kann die Effizienz und Wirksamkeit eines Medikaments erhöhen oder verringern und sich darauf auswirken, wie gut es in unserem System wirkt. Darüber hinaus können bestimmte genetische Varianten die Toxizität eines Arzneimittels verstärken oder verringern und dadurch das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen verringern. Sie können auch die Art und Weise verändern, wie ein Medikament verstoffwechselt wird, was sich auf die angemessene Dosierung auswirkt, die man erhalten sollte.

doctor_quote

Dr. Wallerstorfer

Variant Table Legend

Clinical Testing

Scientific Studies

Biological Male Symbol

Biological Female Symbol

Unisex Symbol for both Genders

Variantenklassifizierung basierend auf wissenschaftlichen Studien

Die Klassifizierung wissenschaftlicher Studien zielt darauf ab, aufzudecken, wie genetische Varianten funktionieren und welche Rolle sie bei Krankheiten, Merkmalen und der Evolution spielen. Varianten werden nach ihrer funktionellen Auswirkung kategorisiert, z. B. Funktionsverlust (reduziert die Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöht die Genaktivität), neutral (keine signifikante Auswirkung) oder evolutionäre Erhaltung. Diese Klassifizierung verwendet experimentelle Daten, Bevölkerungsstudien und rechnerische Analysen, um Varianteneffekte zu verstehen. Im Gegensatz zu klinischen Tests, die sich auf unmittelbare Auswirkungen auf die Gesundheit konzentrieren, untersuchen wissenschaftliche Studien umfassendere genetische Mechanismen und langfristige Auswirkungen.

Genotype

A

A

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

0 Sources

Participants: 0

No available data

Genotype

G

G

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

0 Sources

Participants: 0

No available data

Genotype

C

G

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

0 Sources

Participants: 0

No available data

Genotype

A

G

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

1 Sources

Participants: 593648

No available data

Genotype

A

A

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

0 Sources

Participants: 0

No available data

Genotype

G

G

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

0 Sources

Participants: 0

No available data

Genotype

C

G

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

0 Sources

Participants: 0

No available data

Genotype

A

G

Level of evidence

Kein Effekt

Unisex

1 Sources

Participants: 593648

No available data

Pharmakogenetik

Die genetische Variante rs10774624 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen erleben. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs10774624 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.

Mit rs10774624 verbundene Medikamente

Alle Medikamente, die mit rs10774624 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.

Diagnostik

rs10774624 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.

Verwandte Varianten

Zustände und Merkmale werden oft von mehr als einem Variante beeinflusst. Es ist wichtig, diese anderen Faktoren zu verstehen, um ein besseres Verständnis dafür zu bekommen, wie die Genetik bestimmte Zustände und Merkmale beeinflusst. Die folgende Raster zeigt andere Varianten, die dieselben Zustände und Merkmale wie rs10774624 beeinflussen.

Genotyp-Verteilung

Ihr Genom zu kennen, kann Ihnen tatsächlich viel über Ihre Vorfahren verraten.

Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten sehen Sie, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Regionen ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt Ihre DNA Spuren der geografischen Herkunft Ihrer Vorfahren.

Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicken Sie sich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.

Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 10774624 verfügbar. 10774624.

Die Genotyp-Verteilung im ausgewählten Bereich ist:
Legende:
Eingeschlossene Regionen
Ausgeschlossene Regionen
keine Daten

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs

Genome-wide association studies of autoimmune vitiligo identify 23 new risk loci and highlight key pathways and regulatory variants. (November 2016)

Ying Jin, Genevieve Andersen, Daniel Yorgov, Tracey M Ferrara, Songtao Ben, Kelly M Brownson, Paulene J Holland, Stanca A Birlea, Janet Siebert, Anke Hartmann, Anne Lienert, Nanja van Geel, Jo Lambert, Rosalie M Luiten, Albert Wolkerstorfer, J P Wietze van der Veen, Dorothy C Bennett, Alain Taïeb, Khaled Ezzedine, E Helen Kemp, David J Gawkrodger, Anthony P Weetman, Sulev Kõks, Ele Prans, Külli Kingo, Maire Karelson, Margaret R Wallace, Wayne T McCormack, Andreas Overbeck, Silvia Moretti, Roberta Colucci, Mauro Picardo, Nanette B Silverberg, Mats Olsson, Yan Valle, Igor Korobko, Markus Böhm, Henry W Lim, Iltefat Hamzavi, Li Zhou, Qing-Sheng Mi, Pamela R Fain, Stephanie A Santorico, Richard A Spritz

PubMed: 27723757
Genome-wide Association Study Identifies 27 Loci Influencing Concentrations of Circulating Cytokines and Growth Factors. (1/5/17)

Ari V Ahola-Olli, Peter Würtz, Aki S Havulinna, Kristiina Aalto, Niina Pitkänen, Terho Lehtimäki, Mika Kähönen, Leo-Pekka Lyytikäinen, Emma Raitoharju, Ilkka Seppälä, Antti-Pekka Sarin, Samuli Ripatti, Aarne Palotie, Markus Perola, Jorma S Viikari, Sirpa Jalkanen, Mikael Maksimow, Veikko Salomaa, Marko Salmi, Johannes Kettunen, Olli T Raitakari

PubMed: 27989323
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