Aperçu
rs578776 est une variante génétique sur le gène CHRNA3.
Ce variante est situé sur le chromosome 15. Les variations en position 78596058 sont les lettres génétiques A/A, G/G, A/G
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs578776, il y a 3 génotypes connus actuellement : A/A, G/G or A/G
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs578776 est situé sur le gène CHRNA3 dans le chromosome 15. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs578776 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs578776 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs578776.
Pathogénicité
rs578776 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs578776.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs sur le gène CHRNA3. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Conditions & Traits de rs578776
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Pharmacogénétique
La variante génétique rs578776 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs578776. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
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Drug Effect
Side Effects
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Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
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Résumé
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Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Médicaments liés à rs578776
Tous les médicaments qui sont liés au rs578776 sont répertoriés ici.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs578776
Mariana R. Silva, Gilka J. F. Gattás, Juliana De Antonio, Isabela Firigato, Otávio A. Curioni, Fernanda de Toledo Gonçalves
Tamim Ahsan, Nusrat Jahan Urmi, Abu Ashfaqur Sajib
Lea Mascarell Maričić, Henrik Walter, Annika Rosenthal, Stephan Ripke, Erin Burke Quinlan, Tobias Banaschewski, Gareth J. Barker, Arun L. W. Bokde, Uli Bromberg, Christian Büchel, Sylvane Desrivières, Herta Flor, Vincent Frouin, Hugh Garavan, Bernd Itterman, Jean-Luc Martinot, Marie-Laure Paillère Martinot, Frauke Nees, Dimitri Papadopoulos Orfanos, Tomáš Paus, Luise Poustka, Sarah Hohmann, Michael N. Smolka, Juliane H. Fröhner, Robert Whelan, Jakob Kaminski, Gunter Schumann, Andreas Heinz, Lisa Albrecht, Lisa Albrecht, Chris Andrew, Mercedes Arroyo, Eric Artiges, Semiha Aydin, Christine Bach, Tobias Banaschewski, Alexis Barbot, Gareth Barker, Nathalie Boddaert, Arun Bokde, Zuleima Bricaud, Uli Bromberg, Ruediger Bruehl, Christian Büchel, Arnaud Cachia, Anna Cattrell, Patricia Conrod, Patrick Constant, Jeffrey Dalley, Benjamin Decideur, Sylvane Desrivieres, Tahmine Fadai, Herta Flor, Vincent Frouin, Jürgen Gallinat, Hugh Garavan, Fanny Gollier Briand, Penny Gowland, Bert Heinrichs, Andreas Heinz, Nadja Heym, Thomas Hübner, James Ireland, Bernd Ittermann, Tianye Jia, Mark Lathrop, Dirk Lanzerath, Claire Lawrence, Hervé Lemaitre, Katharina Lüdemann, Christine Macare, Catherine Mallik, Jean-François Mangin, Karl Mann, Jean-Luc Martinot, Eva Mennigen, Fabiana Mesquita de Carvahlo, Xavier Mignon, Ruben Miranda, Kathrin Müller, Frauke Nees, Charlotte Nymberg, Marie-Laure Paillere, Tomas Paus, Zdenka Pausova, Jean-Baptiste Poline, Luise Poustka, Michael Rapp, Gabriel Robert, Jan Reuter, Marcella Rietschel, Stephan Ripke, Trevor Robbins, Sarah Rodehacke, John Rogers, Alexander Romanowski, Barbara Ruggeri, Christine Schmäl, Dirk Schmidt, Sophia Schneider, MarkGunter Schumann, Florian Schubert, Yannick Schwartz, Michael Smolka, Wolfgang Sommer, Rainer Spanagel, Claudia Speiser, Tade Spranger, Alicia Stedman, Sabina Steiner, Dai Stephens, Nicole Strache, Andreas Ströhle, Maren Struve, Naresh Subramaniam, Lauren Topper, Henrik Walter, Robert Whelan, Steve Williams, Juliana Yacubian, Monica Zilbovicius, C. Peng Wong, Steven Lubbe, Lourdes Martinez-Medina, Alinda Fernandes, Amir Tahmasebi