Aperçu

rs532545 est une variante génétique sur le gène CDA.

Ce variante est situé sur le chromosome 1. Les variations en position 20588679 sont les lettres génétiques A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T

Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs532545, il y a 10 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T

Bref aperçu

Emplacement du variante

rs532545 est situé sur le gène CDA dans le chromosome 1. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs532545 et son voisinage génétique.

Conditions & Traits

rs532545 affecte les conditions et traits suivants :

Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs532545.

Pathogénicité

rs532545 affecte les conditions suivantes :

Actuellement, 0 conditions sont associées à rs532545.

Pharmacogénétique

rs532545 affecte les médicaments suivants :

Navigateur du génome

Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs sur le gène CDA. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.

Chargement du navigateur génomique...

Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?

Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Conditions & Traits de rs532545

Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.

États

0

Pharmacogénétique

La variante génétique rs532545 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs532545. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.

Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect and decreased Side Effects to CYTARABINE.

plus d'infos

CT

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to CYTARABINE.

plus d'infos

TT

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYTARABINE.

plus d'infos

Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Génotype
CC
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect and decreased Side Effects to CYTARABINE.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Génotype
CT
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to CYTARABINE.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Génotype
TT
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYTARABINE.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Médicaments liés à rs532545

Tous les médicaments qui sont liés au rs532545 sont répertoriés ici.

Études et sources

Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs532545

Pharmacogenetic variants in the DPYD, TYMS, CDA and MTHFR genes are clinically significant predictors of fluoropyrimidine toxicity (6/25/13)

A Loganayagam, M Arenas Hernandez, A Corrigan, L Fairbanks, C M Lewis, P Harper, N Maisey, P Ross, J D Sanderson, A M Marinaki

AVERTISSEMENT : Le matériel présenté sur Genopedia.com, tel que les textes, images, graphiques et autres éléments (« Contenu »), est partagé uniquement à titre informatif. Ce contenu ne doit pas se substituer aux conseils médicaux professionnels, aux diagnostics ou aux traitements. Si vous avez des préoccupations ou des questions concernant votre santé, il est toujours recommandé de consulter votre médecin ou un autre professionnel de santé qualifié. Si vous lisez quelque chose sur le site Genopedia.com, ne négligez jamais un avis médical professionnel et ne retardez pas votre consultation. En cas d’urgence médicale, contactez immédiatement votre médecin ou appelez les services d’urgence. Genopedia.com ne recommande ni n’endosse aucun test médical, fournisseur de soins, produit, méthode, croyance ou autre information mentionnée sur le site. Veuillez également noter que le contenu, rédigé à l’origine en anglais et en partie créé avec l’aide de l’intelligence artificielle, est fourni sans garantie. Toute confiance accordée aux informations fournies par Genopedia.com, son personnel, ses contributeurs invités ou les utilisateurs du site se fait entièrement à vos risques et périls.
Genopedia © 2026 tous droits réservés