Aperçu
rs532545 est une variante génétique sur le gène CDA.
Ce variante est situé sur le chromosome 1. Les variations en position 20588679 sont les lettres génétiques A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs532545, il y a 10 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs532545 est situé sur le gène CDA dans le chromosome 1. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs532545 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs532545 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs532545.
Pathogénicité
rs532545 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs532545.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs sur le gène CDA. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Conditions & Traits de rs532545
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Pharmacogénétique
La variante génétique rs532545 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs532545. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect and decreased Side Effects to CYTARABINE.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to CYTARABINE.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYTARABINE.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect and decreased Side Effects to CYTARABINE.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/T have increased Side Effects to CYTARABINE.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect and increased Side Effects to CYTARABINE.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Médicaments liés à rs532545
Tous les médicaments qui sont liés au rs532545 sont répertoriés ici.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs532545
Seungyeoun Lee, Min-Seok Kwon, Jung Mi Oh, Taesung Park
A Loganayagam, M Arenas Hernandez, A Corrigan, L Fairbanks, C M Lewis, P Harper, N Maisey, P Ross, J D Sanderson, A M Marinaki