Aperçu
rs4240803 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 16. Les variations en position 87855597 sont les lettres génétiques A/A, G/G, A/G
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs4240803, il y a 3 génotypes connus actuellement : A/A, G/G or A/G
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs4240803 est situé sur le gène dans le chromosome 16. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs4240803 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs4240803 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs4240803.
Pathogénicité
rs4240803 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs4240803.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Conditions & Traits de rs4240803
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Pharmacogénétique
La variante génétique rs4240803 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs4240803. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect and increased Dosage to GABAPENTIN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect, increased Dosage and increased Side Effects to GABAPENTIN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect, decreased Dosage and decreased Side Effects to GABAPENTIN.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have decreased Side Effects to MELPHALAN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Side Effects to MELPHALAN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have increased Side Effects to MELPHALAN.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect to PREGABALIN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect and increased Side Effects to PREGABALIN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect and decreased Side Effects to PREGABALIN.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect and increased Dosage to GABAPENTIN.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect, increased Dosage and increased Side Effects to GABAPENTIN.
Niveau de preuve
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Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype G/G have decreased Drug Effect, decreased Dosage and decreased Side Effects to GABAPENTIN.
Niveau de preuve
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Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/A have decreased Side Effects to MELPHALAN.
Niveau de preuve
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Génotype
Impacts
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/G have decreased Side Effects to MELPHALAN.
Niveau de preuve
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Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype G/G have increased Side Effects to MELPHALAN.
Niveau de preuve
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Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/A have decreased Drug Effect to PREGABALIN.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/G have decreased Drug Effect and increased Side Effects to PREGABALIN.
Niveau de preuve
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Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype G/G have increased Drug Effect and decreased Side Effects to PREGABALIN.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Médicaments liés à rs4240803
Tous les médicaments qui sont liés au rs4240803 sont répertoriés ici.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs4240803
B.M. Anderson, N.C. Schnetz-Boutaud, J. Bartlett, A.M. Wotawa, H.H. Wright, R.K. Abramson, M.L. Cuccaro, J.R. Gilbert, M.A. Pericak-Vance, J.L. Haines
Jennifer L. Giglia, Marquitta J. White, Andrew J. Hart, Juan J. Toro, César O. Freytes, Cherish C. Holt, Ying Cai, Scott M. Williams, Stephen J. Brandt
Vittorio Simeon, Katia Todoerti, Francesco La Rocca, Antonella Caivano, Stefania Trino, Marta Lionetti, Luca Agnelli, Luciana De Luca, Ilaria Laurenzana, Antonino Neri, Pellegrino Musto