Aperçu

rs324650 est une variante génétique.

Ce variante est situé sur le chromosome 7. Les variations en position 137008914 sont les lettres génétiques A/A, T/T, A/T

Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs324650, il y a 3 génotypes connus actuellement : A/A, T/T or A/T

Bref aperçu

Emplacement du variante

rs324650 est situé sur le gène dans le chromosome 7. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs324650 et son voisinage génétique.

Conditions & Traits

rs324650 affecte les conditions et traits suivants :

Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs324650.

Pathogénicité

rs324650 affecte les conditions suivantes :

Actuellement, 0 conditions sont associées à rs324650.

Pharmacogénétique

rs324650 affecte les médicaments suivants :

Navigateur du génome

Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.

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Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?

Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.

Dr. Wallerstorfer Dr. Wallerstorfer

Conditions & Traits de rs324650

Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.

États

0

Pharmacogénétique

La variante génétique rs324650 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs324650. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.

Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

plus d'infos

AT

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

plus d'infos

TT

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

plus d'infos

Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Génotype
AA
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

No summary available.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Génotype
AT
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

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Niveau de preuve

Plus d'infos

Génotype
TT
Impacts

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Résumé

No summary available.

Niveau de preuve

Plus d'infos

Légende:

Augmenté

Diminué

Aucun effet connu

Médicaments liés à rs324650

Tous les médicaments qui sont liés au rs324650 sont répertoriés ici.

Études et sources

Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs324650

The ATXN1 and TRIM31 genes are related to intelligence in an ADHD background: Evidence from a large collaborative study totaling 4,963 Subjects (March 2011)

Thais S Rizzi, Alejandro Arias-Vasquez, Nanda Rommelse, Jonna Kuntsi, Richard Anney, Philip Asherson, Jan Buitelaar, Tobias Banaschewski, Richard Ebstein, Dina Ruano, Sophie Van der Sluis, Christina A Markunas, Melanie E Garrett, Allison E Ashley-Koch, Scott H Kollins, Arthur D Anastopoulos, Narelle K Hansell, Margaret J Wright, Grant W Montgomery, Nicholas G Martin, Sarah E Harris, Gail Davies, Albert Tenesa, David J Porteous, John M Starr, Ian J Deary, Beate St. Pourcain, George Davey Smith, Nicholas J Timpson, David M Evans, Michael Gill, Ana Miranda, Fernando Mulas, Robert D Oades, Herbert Roeyers, Aribert Rothenberger, Joseph Sergeant, Edmund Sonuga-Barke, Hans Christoph Steinhausen, Eric Taylor, Stephen V Faraone, Barbara Franke, Danielle Posthuma

Differential Susceptibility to Adolescent Externalizing Trajectories: Examining the Interplay between CHRM2 and Peer Group Antisocial Behavior (7/20/11)

Shawn J. Latendresse, John E. Bates, Jackson A. Goodnight, Jennifer E. Lansford, John P. Budde, Alison Goate, Kenneth A. Dodge, Gregory S. Pettit, Danielle M. Dick

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