Aperçu
rs2283265 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 11. Les variations en position 113414814 sont les lettres génétiques A/A, C/C, A/C
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs2283265, il y a 3 génotypes connus actuellement : A/A, C/C or A/C
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs2283265 est situé sur le gène dans le chromosome 11. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs2283265 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs2283265 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs2283265.
Pathogénicité
rs2283265 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs2283265.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Conditions & Traits de rs2283265
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Pharmacogénétique
La variante génétique rs2283265 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs2283265. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DISULFIRAM.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Drug Effect to DISULFIRAM.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to DISULFIRAM.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to METHYLPHENIDATE.
plus d'infos
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Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to METHYLPHENIDATE.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have decreased Side Effects to METHYLPHENIDATE.
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Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/A have increased Drug Effect to DISULFIRAM.
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Génotype
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Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/C have increased Drug Effect to DISULFIRAM.
Niveau de preuve
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Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/C have decreased Drug Effect to DISULFIRAM.
Niveau de preuve
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Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
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Drug Effect
Side Effects
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Résumé
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to METHYLPHENIDATE.
Niveau de preuve
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Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
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Dosage
Résumé
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to METHYLPHENIDATE.
Niveau de preuve
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Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/C have decreased Side Effects to METHYLPHENIDATE.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Médicaments liés à rs2283265
Tous les médicaments qui sont liés au rs2283265 sont répertoriés ici.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs2283265
Ansley Grimes Stanfill, Xueyuan Cao
Md. Saddam Hussain, Shafayet Ahmed Siddiqui, Susmita Mondal, Md. Shalahuddin Millat, Sadiatul Marzan, Md. Giash Uddin, Md. Abdul Aziz, Md. Faruq Alam, Mohammad Safiqul Islam
Lucia Manfredi, Alessandra Accoto, Alessandro Couyoumdjian, David Conversi