Aperçu
rs1437153 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 16. Les variations en position 64410685 sont les lettres génétiques
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs1437153, il y a 0 génotypes connus actuellement .
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs1437153 est situé sur le gène dans le chromosome 16. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs1437153 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs1437153 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs1437153.
Pathogénicité
rs1437153 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs1437153.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs1437153 à des médicaments.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Pharmacogénétique
La variante génétique rs1437153 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs1437153. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.