Aperçu
rs12979860 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 19. Les variations en position 39248147 sont les lettres génétiques C/C, G/G, T/T, C/G, G/T, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs12979860, il y a 6 génotypes connus actuellement : C/C, G/G, T/T, C/G, G/T or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs12979860 est situé sur le gène dans le chromosome 19. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs12979860 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs12979860 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs12979860.
Pathogénicité
rs12979860 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs12979860.
Pharmacogénétique
rs12979860 affecte les médicaments suivants :
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Conditions & Traits de rs12979860
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Pharmacogénétique
La variante génétique rs12979860 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs12979860. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to BOCEPREVIR.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to LEDIPASVIR.
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Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Niveau de preuve
Impacts
Résumé
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
plus d'infos
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
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Résumé
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to BOCEPREVIR.
Niveau de preuve
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Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype T/T have decreased Drug Effect to LEDIPASVIR.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/C have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype C/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Génotype
Impacts
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Résumé
Individuals with the genotype T/T have increased Drug Effect to RIBAVIRIN.
Niveau de preuve
Plus d'infos
Légende:
Augmenté
Diminué
Aucun effet connu
Médicaments liés à rs12979860
Tous les médicaments qui sont liés au rs12979860 sont répertoriés ici.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs12979860
Leila Hajizadeh, Nader Mansour Samaei, Afsaneh Bazgir, Mehdi Agha Gholizadeh, Ayoob Khosravi
Xiaopeng Zhu, Mingfeng Xia, Xin Gao
Sock Hoai Chan, Yasmin Bylstra, Jing Xian Teo, Jyn Ling Kuan, Nicolas Bertin, Mar Gonzalez-Porta, Maxime Hebrard, Roberto Tirado-Magallanes, Joanna Hui Juan Tan, Justin Jeyakani, Zhihui Li, Jin Fang Chai, Yap Seng Chong, Sonia Davila, Liuh Ling Goh, Eng Sing Lee, Eleanor Wong, Tien Yin Wong, Tin Aung, Tin Aung, Kenneth Hon Kim Ban, Claire Bellis, Miao Li Chee, Miao Ling Chee, Wen Jie Chew, Calvin Woon-Loong Chin, Stuart A. Cook, Rinkoo Dalan, Rajkumar Dorajoo, Chester L. Drum, Paul Elliott, Johan G. Eriksson, Roger Foo, Daphne Gardner, Peter D. Gluckman, Denise Li Meng Goh, Kanika Jain, Sylvia Kam, Irfahan Kassam, Lakshmi Narayanan Lakshmanan, Caroline G. Lee, Jimmy Lee, Soo-Chin Lee, Yung Seng Lee, Hengtong Li, Chia Wei Lim, Tock Han Lim, Marie Loh, Sebastian Maurer-Stroh, Theresia Handayani Mina, Shi Qi Mok, Hong Kiat Ng, Chee Jian Pua, Elio Riboli, Tyler Hyungtaek Rim, Charumathi Sabanayagam, Wey Cheng Sim, Tavintharan Subramaniam, Ee Shien Tan, Eng King Tan, Erwin Tantoso, Darwin Tay, Yik Ying Teo, Yih Chung Tham, Li-xian Grace Toh, Pi Kuang Tsai, Rob M. van Dam, Lavanya Veeravalli, Gervais Wansaicheong Khin-lin, Andreas Wilm, Chengxi Yang, Fabian Yap, Yik Weng Yew, Shyam Prabhakar, Jianjun Liu, Ching-Yu Cheng, Birgit Eisenhaber, Neerja Karnani, Khai Pang Leong, Xueling Sim, Khung Keong Yeo, John C. Chambers, E-Shyong Tai, Patrick Tan, Saumya S. Jamuar, Joanne Ngeow, Weng Khong Lim