Le CYP2D6*5 est un haplotype spécifique trouvé sur le gène cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6. Cet haplotype est étroitement lié à 53 variantes spécifiques. Il joue un rôle significatif dans la manière dont les individus métabolisent certains médicaments, en particulier oxycodone, ketoprofen, ondansetron, haloperidol, carvedilol, simvastatin, risperidone, gefitinib, mirtazapine, fentanyl, methylphenidate, lovastatin, olanzapine, aripiprazole. Le CYP2D6*5 se voit attribuer une Performance d'haplotype de 100 %. La performance combinée des haplotypes de deux haplotypes qu'une personne possède sur cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 détermine sa Performance Génétique globale. La Performance Génétique indique le taux de métabolisme, classant les individus comme métaboliseurs pauvres, intermédiaires, étendus ou ultrarapides. Cela a une influence directe sur la manière dont ils traitent certains médicaments.
Rôle du gène hébergeant l'haplotype CYP2D6*5
Le gène cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 joue un rôle crucial dans la façon dont notre corps traite les graisses en les décomposant et en gérant leurs niveaux. Cela se produit principalement dans le foie, un organe essentiel pour maintenir des fonctions corporelles saines. Le gène peut entraîner un changement dans la structure de la protéine, ce qui pourrait provoquer une décomposition inefficace des graisses. Cela peut contribuer à un risque accru de développer des problèmes de santé liés au foie tels que la maladie du foie gras. Bien que la génétique joue un rôle, maintenir un mode de vie sain peut aider à minimiser ces risques.
CYP2D6*5
% Performance de l'haplotype:
100%
Ceci est la performance d'haplotype standard ou typique. La performance d'haplotype est à une valeur moyenne ou de base.
Les performances d'haplotypes combinées de deux haplotypes qu'une personne possède sur déterminent leur performance génétique globale.
100% Performance de l'haplotype
La performance d'haplotype d'un haplotype, lorsqu'on considère la métabolisation des médicaments, fournit une mesure quantifiable de la façon dont la génétique d'une personne pourrait influencer sa capacité à métaboliser des médicaments spécifiques. L'effet combiné des deux haplotypes que tu possèdes (c'est-à-dire les deux ensembles de variants) déterminera ta performance génétique globale liée au métabolisme des médicaments.
Ensemble de variantes qui définissent CYP2D6*5
Les haplotypes sont liés à plusieurs variantes, et chaque variante dans l'haplotype a un allèle spécifique.
il y a 53 Variants liés à CYP2D6*5 dans la base de données :
CYP2D6*5
Variante
Allèle
Résumé
rs16947
G
rs16947 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs769258
C
rs769258 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1058164
S
rs1058164 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1058172
C
rs1058172 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1065852
G
rs1065852 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135822
A
rs1135822 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135824
T
rs1135824 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135828
A
rs1135828 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs1135840
C
rs1135840 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs3892097
C
rs3892097 is a genetic variant.
rs5030655
A
rs5030655 is a genetic variant.
rs5030656
TCT
rs5030656 is a genetic variant.
rs5030862
C
rs5030862 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs5030865
C
rs5030865 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs5030867
T
rs5030867 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs17002853
A
rs17002853 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371696
C
rs28371696 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371703
G
rs28371703 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371704
T
rs28371704 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371706
G
rs28371706 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371710
C
rs28371710 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371717
C
rs28371717 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs28371725
C
rs28371725 is a genetic variant.
rs35742686
T
rs35742686 is a genetic variant.
rs59421388
C
rs59421388 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs61736512
C
rs61736512 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs61736517
T
rs61736517 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs61745683
C
rs61745683 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs72549346
AC
rs72549346 is a genetic variant.
rs72549347
G
rs72549347 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs72549349
C
rs72549349 is a genetic variant.
rs72549351
TCAG(2)
rs72549351 is a genetic variant.
rs72549352
G
rs72549352 is a genetic variant.
rs72549353
TTAG
rs72549353 is a genetic variant.
rs72549354
C
rs72549354 is a genetic variant.
rs72549356
AAAGGGGCG
rs72549356 is a genetic variant.
rs72549358
C
rs72549358 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs77913725
C
rs77913725 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs78482768
G
rs78482768 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs118203758
C
rs118203758 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs201377835
C
rs201377835 is a genetic variant.
rs267608295
G
rs267608295 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608297
G
rs267608297 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608302
T
rs267608302 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608308
C
rs267608308 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608309
G
rs267608309 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608310
G
rs267608310 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608313
G
rs267608313 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs267608319
C
rs267608319 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs375135093
A
rs375135093 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs730882170
CACATCCGGATGTAGGATC
rs730882170 is a genetic variant.
rs730882251
G
rs730882251 is a genetic variant on gene CYP2D6.
rs774671100
A
rs774671100 is a genetic variant.
CYP2D6*5
Saviez-vous que les haplotypes jouent un rôle majeur en pharmacogénétique ?
Certains haplotypes en combinaison peuvent influencer la manière dont le corps d'une personne métabolise les médicaments. Cela est dû au fait que ces haplotypes peuvent affecter la fonction des enzymes responsables du métabolisme des médicaments. Une variation ou une modification de la séquence d'ADN d'un gène qui code pour une enzyme de métabolisation des médicaments peut augmenter ou diminuer l'activité de cette enzyme.
En fonction de l'activité de ces enzymes (influencée par les haplotypes), les individus peuvent être classés dans différentes catégories de métaboliseurs :
- Métaboliseurs Pauvres (MP) : Ces individus ont peu ou pas d'activité enzymatique en raison de certaines variations génétiques. Par conséquent, ils pourraient ne pas métaboliser efficacement certains médicaments, ce qui entraîne un risque accru d'effets secondaires car le médicament reste dans leur système plus longtemps.
- Métaboliseurs Intermédiaires (MI) : Ces personnes ont une activité enzymatique réduite. Ils métabolisent les médicaments plus lentement que les métaboliseurs normaux, mais plus rapidement que les métaboliseurs pauvres.
- Métaboliseurs Normaux (MN) : Il s'agit du taux de métabolisation "standard" ou "attendu". Les médicaments sont métabolisés à un rythme régulier, ce qui entraîne une efficacité et des effets secondaires attendus du médicament.
- Métaboliseurs Ultrarapides (MU) : Ces individus ont une activité enzymatique accrue. Ils décomposent rapidement certains médicaments, ce qui peut réduire l'efficacité du médicament car il est éliminé de leur système trop rapidement.
En conclusion, comprendre son haplotype et son statut de métaboliseur peut être crucial pour la médecine personnalisée. Cela peut fournir des indications sur la sélection et la posologie des médicaments pour optimiser les résultats thérapeutiques et minimiser les réactions indésirables.
Pharmacogénétique
L'haplotype CYP2D6*5 est lié au gène CYP2D6, un composant clé du système de traitement des médicaments du corps. Ce gène fournit le plan pour une enzyme essentielle dans la décomposition d'une gamme de médicaments. La présence de l'haplotype CYP2D6*5 peut influencer l'efficacité de cette enzyme. En fonction de sa score d'activité, les individus avec cet haplotype pourraient être classés comme métaboliseurs pauvres, intermédiaires, normaux ou ultrarapides. Cette classification est essentielle car elle dicte à quelle vitesse une personne traite certains médicaments, ce qui peut influencer l'efficacité du médicament et le risque d'effets secondaires. Reconnaître la présence de CYP2D6*5 chez un individu peut guider les professionnels de la santé dans l'ajustement des doses de médicaments pour atteindre des résultats thérapeutiques optimaux.
il y a 17 Drugs associés à 17 Variants qui se trouvent sur CYP2D6