Le gène LATS1 aide à maintenir sous contrôle la croissance et la division cellulaires, et lorsqu’il ne fonctionne pas correctement, les cellules peuvent continuer à se développer alors qu’elles devraient s’arrêter. Ce gène joue un rôle important dans les signaux qui indiquent aux cellules endommagées ou trop nombreuses de ralentir, de se réparer ou de mourir. C’est pourquoi des variants délétères du gène LATS1 peuvent contribuer au développement de certains cancers. La plupart des gens entendent parler du gène LATS1 dans le cadre de la recherche sur le cancer plutôt que dans les discussions de santé du quotidien.
Qu'est-ce qu'un gène?
Un gène est une section d’ADN qui contient des informations que vos cellules utilisent pour fabriquer des molécules ou réguler des processus dans l’organisme. Certains gènes fournissent des instructions pour produire des protéines, les éléments des cellules qui accomplissent une grande partie du travail. D’autres indiquent principalement quand, où et avec quelle intensité certains processus ont lieu. Pris dans leur ensemble, les gènes influencent le développement et le fonctionnement de l’organisme, et ils peuvent aussi influer sur votre réponse à l’alimentation, au stress ou aux médicaments. Pour en savoir plus sur ce sujet, vous pouvez consulter le LearnHub.
Aperçu
LATS1Fonction du gène
Que se passe-t-il si le gène fonctionne?
Le gène LATS1 contribue à contrôler quand les cellules croissent, se divisent et meurent. Il fait partie d’une voie de signalisation qui empêche les tissus de proliférer excessivement et aide à maintenir une taille normale des organes.
Risque
Que se passe-t-il si le gène ne fonctionne pas?
Une activité réduite du gène LATS1 affaiblit un signal cellulaire qui aide à éteindre YAP et TAZ, deux protéines qui favorisent la croissance cellulaire. Les variantes plus légères peuvent préserver une partie de ce contrôle, tandis que les variantes plus sévères peuvent le réduire davantage.
Traitement
Qu'est-ce que cela signifie pour ton traitement?
Aucun traitement ni aucune stratégie de prise en charge spécifiquement liés à une variante pathogène ou à une variante entraînant une perte de fonction du gène LATS1 n’est actuellement établi dans les recommandations cliniques. LATS1 fait l’objet d’études en tant que biomarqueur du cancer, et des médicaments ciblant cette voie de croissance cellulaire sont à l’étude.
Fonction du gène
Que se passe-t-il si le gène fonctionne?
La croissance cellulaire fonctionne au mieux lorsqu’elle est soigneusement régulée dans le temps. Le gène LATS1 aide votre organisme à maintenir cet équilibre en atténuant les signaux de croissance et en favorisant une division cellulaire ordonnée. Comprendre comment le gène LATS1 contrôle la croissance cellulaire et la taille des organes permet de mieux se représenter son rôle au quotidien.
Le gène LATS1 aide à freiner la croissance cellulaire lorsque le nombre de cellules est déjà suffisant. Il le fait en ajoutant de petites marques chimiques à YAP et TAZ, deux protéines qui peuvent activer les programmes de croissance.
Ce gène aide les cellules à répondre à la densité cellulaire et aux signaux des cellules voisines. Cette réponse favorise l’inhibition de contact, ce qui signifie que les cellules ont tendance à ralentir leur croissance lorsqu’elles touchent leurs voisines.
Pendant la division cellulaire, le gène LATS1 aide à synchroniser plusieurs étapes afin qu’une cellule puisse se diviser en deux de manière contrôlée. Cela favorise une répartition précise du matériel génétique et un renouvellement tissulaire régulier.
Qu'est-ce qu'une variante?
Une variante génétique est une modification mineure de la séquence d’ADN d’un gène. Ce type de modification est courant et fait partie de la diversité humaine normale, notamment les différences d’apparence, de métabolisme ou de la façon dont l’organisme réagit aux influences de l’environnement. Beaucoup n’ont aucun effet notable et ne représentent qu’une variation génétique naturelle. Dans certaines situations, toutefois, une variante peut modifier plus significativement le fonctionnement d’un gène et peut contribuer à une affection génétique ou en être la cause.
Variantes génétiques
Que se passe-t-il si le gène ne fonctionne pas?
Lorsque l’on demande comment les variants influencent la fonction du gène LATS1, l’élément essentiel est de savoir dans quelle mesure ils affaiblissent la protéine qu’il produit. Certains variants diminuent légèrement la stabilité de la protéine ou son activité de signalisation, tandis que les variants plus délétères peuvent raccourcir la protéine, empêcher des interactions essentielles entre cellules ou entraîner une perte de fonction quasi complète. Les cellules peuvent alors bénéficier d’une régulation moins contrôlée des signaux de croissance et de survie, avec des effets allant de légers à marqués.
Comment les variantes sont liées aux conditions
À ce jour, le gène LATS1 n’a pas encore de lien largement confirmé avec une affection de santé spécifique, bien que les recherches sur les variants du gène LATS1 et le risque de maladie soient encore en cours de développement. Si vous avez un variant confirmé du gène LATS1, votre médecin ou votre conseiller en génétique pourra vous expliquer ce que ce résultat peut signifier pour vous et votre famille dans le contexte de vos antécédents personnels et familiaux.
Une variante n'est pas nécessairement un diagnostic
Les variants génétiques sont un élément normal de la biologie humaine et sont fréquents dans la population générale. La plupart n’ont pas d’effet direct sur la santé et ne font que refléter la diversité naturelle de l’être humain. Pour de nombreux gènes, le fait d’être porteur d’un variant associé à une affection indique un lien possible plutôt qu’un diagnostic certain, surtout lorsque plusieurs gènes et des facteurs environnementaux sont en cause. Dans certains cas, toutefois, un seul variant bien caractérisé dans un gène spécifique suffit à confirmer un diagnostic.
Y a-t-il des choses qui peuvent augmenter ou modifier mon risque?
Il n’existe pas encore de données largement confirmées sur des facteurs spécifiques qui augmentent ou réduisent le risque pour la santé lié au gène LATS1. Si une modification de LATS1 a été identifiée chez vous ou dans votre famille, un médecin ou un conseiller en génétique peut vous expliquer ce que cela peut signifier dans le contexte de vos antécédents personnels et familiaux.
Hérédité des variantes de LATS1
Il n’existe pas encore de mode de transmission spécifique à la maladie largement confirmé pour le gène LATS1 ; par conséquent, la manière dont les variants du gène LATS1 sont transmis en relation avec une affection héréditaire clairement établie reste incertaine. La recherche pourra clarifier cela au fil du temps. Le gène LATS1 est situé sur le chromosome 6, qui est un autosome ; vous héritez donc d’une copie de votre mère et d’une copie de votre père.
Que signifie mon résultat LATS1 pour ma famille?
Il n’existe pas encore de mode de transmission largement confirmé lié à une affection précise pour LATS1, même si cette compréhension peut évoluer à mesure que la recherche progresse. Si vous avez un résultat LATS1 précis et des questions sur ce qu’il pourrait signifier pour votre famille, un médecin ou un conseiller en génétique peut vous aider à l’expliquer dans le contexte de vos antécédents personnels et familiaux.
Information génétique
Tests génétiques
Comment découvrir les variantes
Le test génétique du gène LATS1 recherche des variants dans un échantillon d’ADN, généralement prélevé dans le sang ou la salive. Un laboratoire lit la séquence du gène et la compare à une séquence de référence afin de repérer des modifications. Les résultats peuvent montrer un variant bénin, un variant pathogène ou un variant de signification incertaine.
Quand devrais-je envisager un test génétique?
Il n’existe pas encore d’indication clinique largement établie, spécifique de LATS1, pour un test génétique. Les décisions concernant ce test reposent généralement sur vos antécédents personnels et familiaux, par exemple la présence de plusieurs proches atteints d’un cancer, et sont idéalement prises avec un médecin ou un conseiller en génétique.
Un résultat génétique n'est qu'une partie de ton histoire de santé
Les résultats génétiques peuvent être utiles, mais ce qu’ils montrent varie selon l’affection et le type de variant en cause. Le mode de vie, l’environnement, l’âge et les antécédents médicaux font partie des nombreux facteurs qui influencent le fonctionnement de l’organisme au fil du temps. Pour certaines affections, en particulier celles influencées par de nombreux gènes, les informations génétiques apportent un contexte plutôt qu’une certitude et sont surtout utiles lorsqu’elles sont interprétées en parallèle avec les autres aspects de la prise en charge. Dans d’autres situations, un résultat génétique peut fournir une réponse claire. Dans des domaines comme la réponse aux médicaments, les résultats génétiques peuvent aussi aider à replacer les expériences individuelles dans leur contexte.
Pharmacogénétique
Comment les variantes influencent ta réponse aux médicaments
Les variations génétiques peuvent influencer la façon dont votre organisme répond aux médicaments. De petites différences entre les gènes peuvent modifier la manière dont un médicament est absorbé, dégradé, transporté dans l’organisme ou l’intensité de son action sur sa cible. Cela aide à expliquer pourquoi le même traitement est très efficace chez une personne, moins chez une autre, ou provoque davantage d’effets indésirables chez certaines personnes, et cela fait partie de la variation normale entre les êtres humains.
Qu'est-ce que la pharmacogénétique?
La pharmacogénétique examine comment les différences dans les gènes d’une personne influencent la manière dont elle répond aux médicaments. En étudiant les liens entre les gènes et les médicaments, elle aide à expliquer pourquoi un même traitement peut agir différemment selon les personnes. Pour de nombreux médicaments, les gènes influencent la manière dont l’organisme métabolise un médicament et l’intensité de ses effets. Ces informations peuvent contribuer à orienter des choix thérapeutiques plus éclairés et plus personnalisés. Vous trouverez davantage d’informations sur ce sujet dans le LearnHub.
Médicaments influencés par le gène LATS1
Quand dois-je consulter un médecin?
Il n’existe pas encore de rôle largement confirmé de ce gène dans l’orientation de la réponse aux médicaments ; il est donc préférable de discuter avec votre médecin des questions concernant les médicaments, les effets indésirables ou votre état de santé.
Histoire
Le gène LATS1 est entré dans la génétique du cancer à partir d’études sur le contrôle de la croissance cellulaire dans les années 1990, lorsque les chercheurs l’ont identifié comme un gène suppresseur de tumeur humain. Il a été nommé d’après « large tumor suppressor », en référence aux premières observations réalisées dans des modèles de laboratoire. D’abord compris uniquement à travers des caractéristiques visibles, puis reconnu comme étant lié à un gène spécifique, son histoire s’est étroitement associée aux travaux sur la voie de signalisation Hippo, une voie majeure qui contribue à réguler la taille des organes et la division cellulaire. À partir de ces premières observations, la recherche s’est régulièrement développée. Les scientifiques ont ensuite montré que le gène LATS1 présentait de fortes analogies avec des gènes de contrôle de la croissance étudiés pour la première fois chez la drosophile, ce qui a contribué à relier la biologie fondamentale à la maladie humaine. Ces travaux ont inscrit LATS1 dans un changement plus large visant à comprendre comment des signaux de croissance perturbés peuvent contribuer au cancer.