Le gène KRT35 fournit les instructions pour une kératine capillaire, l’une des protéines structurales qui contribuent à la formation de la tige pilaire au fur et à mesure de sa croissance. La protéine produite par ce gène aide vos cellules à donner aux cheveux leur résistance, leur forme et leur résilience. Si le gène KRT35 ne fonctionne pas correctement, les cheveux peuvent pousser avec une texture différente ou une résistance moindre, bien que de nombreuses variantes de ce gène aient peu d’effet manifeste sur la santé. Le gène KRT35 est surtout connu en biologie du cheveu plutôt que par le grand public ou à travers des récits de célébrités.
Qu'est-ce qu'un gène?
Un gène est une portion d’ADN qui contient les instructions que vos cellules utilisent pour fabriquer des molécules ou réguler des processus dans l’organisme. Certains gènes contiennent les instructions nécessaires à la fabrication des protéines, c’est-à-dire les éléments des cellules qui accomplissent le travail. D’autres gènes guident surtout le moment où certains processus se déroulent, l’endroit où ils se produisent et l’intensité avec laquelle ils sont exécutés. Ensemble, les gènes contribuent à façonner le développement et le fonctionnement de l’organisme, et ils peuvent influencer votre réponse aux aliments, au stress ou aux médicaments. Pour aller plus loin sur ce sujet, vous pouvez en savoir plus dans LearnHub.
Aperçu
KRT35Fonction du gène
Que se passe-t-il si le gène fonctionne?
Le gène KRT35 aide à produire une protéine kératine capillaire présente dans la tige pilaire. En collaboration avec d’autres kératines, il contribue à la structure, à la force et à la souplesse des cheveux.
Risque
Que se passe-t-il si le gène ne fonctionne pas?
Des modifications du gène KRT35 peuvent affaiblir la façon dont sa protéine s’intègre au réseau de kératine dans les cellules qui forment les cheveux. Les variants plus légers peuvent réduire partiellement la stabilité des filaments, tandis que les variants plus sévères peuvent perturber l’assemblage de manière plus marquée.
Traitement
Qu'est-ce que cela signifie pour ton traitement?
Aucune approche thérapeutique ou de prise en charge spécifique de KRT35 n’est actuellement établie.
Fonction du gène
Que se passe-t-il si le gène fonctionne?
KRT35 soutient le cheveu à mesure que chaque tige pilaire prend forme. Il s’agit de l’un des gènes de kératine qui fournit l’ossature protéique résistante à l’intérieur de la tige pilaire. Lorsque ce gène fonctionne normalement, les cellules qui forment le cheveu peuvent organiser ces protéines en fibres solides et souples. Cette activité normale sous-tend le rôle du gène KRT35 dans la structure du cheveu.
KRT35 contribue à construire l’ossature interne résistante de la tige pilaire. Il s’associe à des kératines capillaires correspondantes pour former de longues fibres de soutien à l’intérieur des cellules pilleuses en développement.
Sa protéine s’apparie avec les kératines capillaires de type II, un groupe correspondant de protéines du cheveu. Ces paires s’assemblent en filaments intermédiaires (fins câbles de soutien) qui aident chaque mèche à conserver sa forme.
À mesure que les cellules qui forment le cheveu mûrissent, KRT35 devient une partie de la matière durcie de la tige pilaire. Cela confère aux mèches un mélange de résistance et de souplesse pour le lavage, le brossage et la coiffure au quotidien.
Qu'est-ce qu'une variante?
Une variante génétique est une modification mineure de la séquence d’ADN d’un gène. Ces modifications sont fréquentes et contribuent à expliquer les différences normales entre les personnes, telles que l’apparence, le métabolisme ou la façon dont l’organisme réagit aux influences environnementales. De nombreuses variantes n’ont aucun effet perceptible et font simplement partie de la variation génétique naturelle. Dans certains cas toutefois, une variante modifie plus profondément le fonctionnement d’un gène et peut contribuer à une affection génétique, voire en être directement la cause.
Variantes génétiques
Que se passe-t-il si le gène ne fonctionne pas?
Les variants du gène KRT35 peuvent modifier la protéine kératine 35 de sorte qu’elle se replie moins bien, soit moins stable ou ne s’associe pas normalement avec d’autres kératines du cheveu. En termes simples, la façon dont les variants du gène KRT35 affectent la structure de la kératine capillaire dépend souvent de la capacité de la protéine à s’assembler encore en filaments solides à l’intérieur des cellules qui forment le cheveu. Les variants plus légers peuvent laisser une fonction partielle, tandis que les variants plus sévères peuvent perturber fortement l’assemblage des filaments ou entraîner la production d’une protéine fonctionnelle très faible, voire inexistante.
Comment les variantes sont liées aux conditions
KRT35 n’a pas encore de lien largement confirmé avec une affection de santé spécifique, et les recherches sur les variantes du gène KRT35 associées à des affections sont encore en cours de développement. Si une variante du gène KRT35 vous a été signalée, votre médecin ou votre conseiller en génétique peut vous expliquer ce que cela peut signifier dans le contexte de vos antécédents personnels et familiaux.
Une variante n'est pas nécessairement un diagnostic
Les variants génétiques sont une caractéristique habituelle de la biologie humaine et sont largement présents dans la population. La plupart n’ont pas d’effet direct sur la santé et reflètent plutôt la diversité humaine normale. Pour de nombreux gènes, la présence d’un variant associé à une affection indique une possible relation, et non un diagnostic certain, en particulier lorsque plusieurs gènes et des influences environnementales interviennent. Dans certaines situations, toutefois, un variant bien caractérisé dans un gène particulier suffit à confirmer le diagnostic.
Y a-t-il des choses qui peuvent augmenter ou modifier mon risque?
Il n’existe pas encore de données largement confirmées sur des facteurs spécifiques qui augmentent ou réduisent le risque pour la santé lié au gène KRT35. Si une modification de KRT35 est mise en évidence lors d’un test génétique, sa signification dépend souvent de la variante précise et du reste de vos antécédents personnels et familiaux.
Hérédité des variantes de KRT35
Il n’existe pas encore de mode de transmission de la maladie largement confirmé pour le gène KRT35 ; la manière dont les variants du gène KRT35 sont hérités en relation avec un trouble de santé spécifique reste donc à préciser. Les données actuelles n’ont pas établi de mode autosomique dominant, autosomique récessif ou lié à l’X unique et bien accepté pour la maladie liée à KRT35. Le gène KRT35 est situé sur le chromosome 17, qui est un autosome ; vous héritez donc d’une copie de votre mère et d’une copie de votre père.
Que signifie mon résultat KRT35 pour ma famille?
Il n’existe pas encore de schéma familial largement confirmé, lié à KRT35, pour une affection de santé bien établie et spécifique, et cette situation pourrait évoluer à mesure que la recherche progresse. Si vous avez un résultat concernant KRT35 et souhaitez savoir ce qu’il pourrait signifier pour vos proches, un médecin ou un conseiller en génétique peut vous aider à l’interpréter dans le contexte de vos antécédents familiaux et du résultat exact.
Information génétique
Tests génétiques
Comment découvrir les variantes
Pour détecter les variants de KRT35, le test génétique KRT35 analyse généralement l’ADN du sang, de la salive ou d’un frottis buccal. Un laboratoire lit la séquence du gène KRT35 et la compare à la séquence habituelle afin d’identifier des variants. Les résultats peuvent ne montrer aucun variant, un variant bénin ou un variant nécessitant une interprétation clinique.
Quand devrais-je envisager un test génétique?
Il n’existe pas encore de raison clinique largement établie de tester le gène KRT35 isolément. Les décisions concernant les tests génétiques reposent généralement sur vos symptômes et vos antécédents familiaux, un médecin ou un conseiller en génétique vous aidant à déterminer si un test plus étendu serait plus utile.
Un résultat génétique n'est qu'une partie de ton histoire de santé
Une découverte génétique peut apporter des informations utiles, mais le degré de ce qu’elle révèle varie selon l’affection et le type de variant en cause. De nombreux facteurs, notamment le mode de vie, l’environnement, l’âge et les antécédents médicaux, influencent le fonctionnement de l’organisme au fil du temps. Pour certaines affections, en particulier celles influencées par de nombreux gènes, les informations génétiques apportent un contexte plutôt qu’une certitude et sont surtout utiles lorsqu’elles sont interprétées avec les autres aspects de la prise en charge. Dans d’autres situations, un résultat génétique peut apporter une réponse claire. Dans des domaines tels que la réponse aux médicaments, les résultats génétiques peuvent aussi aider à replacer les expériences personnelles dans leur contexte.
Pharmacogénétique
Comment les variantes influencent ta réponse aux médicaments
La variation génétique peut influencer la façon dont les personnes répondent aux médicaments. De petites différences dans les gènes peuvent modifier la manière dont l’organisme absorbe, dégrade, transporte ou réagit à un médicament. Cela aide à expliquer pourquoi le même traitement est efficace chez une personne, a peu d’effet chez une autre ou provoque davantage d’effets indésirables chez quelqu’un d’autre. Ces différences sont fréquentes et ne constituent qu’un élément d’ensemble, avec l’âge, les autres problèmes de santé et les autres médicaments.
Qu'est-ce que la pharmacogénétique?
La pharmacogénétique examine comment les différences génétiques influencent la réponse d’une personne aux médicaments. Elle étudie les interactions gène-médicament afin d’aider à expliquer pourquoi un même traitement peut agir différemment d’une personne à l’autre. Pour de nombreux médicaments, les gènes influencent à la fois l’efficacité du médicament et la manière dont l’organisme le métabolise. Cette compréhension peut appuyer des décisions thérapeutiques mieux informées et plus individualisées. Vous pouvez en savoir plus sur ce sujet dans le LearnHub.
Médicaments influencés par le gène KRT35
Quand dois-je consulter un médecin?
Il n’existe pas de rôle largement confirmé pour ce gène dans la manière dont les personnes répondent aux médicaments ; les questions sur les effets indésirables, la sécurité des médicaments ou l’efficacité d’un traitement sont donc à discuter de préférence avec votre médecin. Demandez un avis médical si vous développez de nouveaux symptômes après avoir commencé un médicament ou si votre traitement habituel ne semble pas vous aider.