Genetische Variation
rs56219066
Übersicht
rs56219066 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 5. Die Variationen an der Position 95907227 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, T/T, A/C, A/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs56219066 gibt es derzeit 6 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, T/T, A/C, A/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs56219066 befindet sich auf Gen in Chromosom 5. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs56219066 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs56219066 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs56219066 verbunden.
Pathogenität
rs56219066 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs56219066 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs56219066 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs56219066 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs56219066
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Diagnostik
rs56219066 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 56219066 verfügbar. 56219066.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs56219066
Yi-Hsuan Wu, Rebecca E. Graff, Michael N. Passarelli, Joshua D. Hoffman, Elad Ziv, Thomas J. Hoffmann, John S. Witte
Zhaohui Du, Niels Weinhold, Gregory Chi Song, Kristin A. Rand, David J. Van Den Berg, Amie E. Hwang, Xin Sheng, Victor Hom, Sikander Ailawadhi, Ajay K. Nooka, Seema Singhal, Karen Pawlish, Edward S. Peters, Cathryn Bock, Ann Mohrbacher, Alexander Stram, Sonja I. Berndt, William J. Blot, Graham Casey, Victoria L. Stevens, Rick Kittles, Phyllis J. Goodman, W. Ryan Diver, Anselm Hennis, Barbara Nemesure, Eric A. Klein, Benjamin A. Rybicki, Janet L. Stanford, John S. Witte, Lisa Signorello, Esther M. John, Leslie Bernstein, Antoinette M. Stroup, Owen W. Stephens, Maurizio Zangari, Frits Van Rhee, Andrew Olshan, Wei Zheng, Jennifer J. Hu, Regina Ziegler, Sarah J. Nyante, Sue Ann Ingles, Michael F. Press, John David Carpten, Stephen J. Chanock, Jayesh Mehta, Graham A. Colditz, Jeffrey Wolf, Thomas G. Martin, Michael Tomasson, Mark A. Fiala, Howard Terebelo, Nalini Janakiraman, Laurence Kolonel, Kenneth C. Anderson, Loic Le Marchand, Daniel Auclair, Brian C.-H. Chiu, Elad Ziv, Daniel Stram, Ravi Vij, Leon Bernal-Mizrachi, Gareth J. Morgan, Jeffrey A. Zonder, Carol Ann Huff, Sagar Lonial, Robert Z. Orlowski, David V. Conti, Christopher A. Haiman, Wendy Cozen
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