Genetische Variation
rs4921492
Übersicht
rs4921492 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 5. Die Variationen an der Position 159405269 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, G/G, A/C, C/G, A/G
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs4921492 gibt es derzeit 6 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, G/G, A/C, C/G or A/G
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs4921492 befindet sich auf Gen in Chromosom 5. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs4921492 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs4921492 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs4921492 verbunden.
Pathogenität
rs4921492 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs4921492 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs4921492 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs4921492 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs4921492
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Diagnostik
rs4921492 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 4921492 verfügbar. 4921492.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs4921492
F. David Carmona, Patrick Coit, Güher Saruhan-Direskeneli, José Hernández-Rodríguez, María C. Cid, Roser Solans, Santos Castañeda, Augusto Vaglio, Haner Direskeneli, Peter A. Merkel, Luigi Boiardi, Carlo Salvarani, Miguel A. González-Gay, Javier Martín, Amr H. Sawalha, Agustín Martínez-Berriochoa, Agustín Martínez-Berriochoa, Ainhoa Unzurrunzaga, Ana Hidalgo-Conde, Ana Belén Madroñero Vuelta, Antonio Fernández-Nebro, M. Carmen Ordóñez-Cañizares, Benjamín Fernández-Gutiérrez, Luis Rodríguez-Rodríguez, Begoña Escalante, Begoña Marí-Alfonso, Bernardo Sopeña, Carmen Gómez-Vaquero, Enrique Raya, Elena Grau, José A. Román, Esther F. Vicente, Eugenio de Miguel, Francisco J. López-Longo, Lina Martínez, Inmaculada C. Morado, J. Bernardino Díaz-López, Luis Caminal-Montero, Aleida Martínez-Zapico, Javier Narváez, Jordi Monfort, Laura Tío, José A. Miranda-Filloy, Julio Sánchez-Martín, Juan J. Alegre-Sancho, Luis Sáez-Comet, Mercedes Pérez-Conesa, Marc Corbera-Bellalta, Marc Ramentol-Sintas, María Jesús García-Villanueva, Mercedes Guijarro Rojas, Norberto Ortego-Centeno, Raquel Ríos Fernández, José Luis Callejas, Olga Sanchez Pernaute, Patricia Fanlo Mateo, Ricardo Blanco, Sergio Prieto-González, Víctor Manuel Martínez-Taboada, Alessandra Soriano, Alessandra Soriano, Claudio Lunardi, Davide Gianfreda, Daniele Santilli, Francesco Bonatti, Francesco Muratore, Giulia Pazzola, Olga Addimanda, Giacomo Emmi, Giuseppe A. Ramirez, Lorenzo Beretta, Marcello Govoni, Marco A. Cimmino, Ahmet Mesut Onat, Ahmet Mesut Onat, Ayse Cefle, Ayten Yazici, Bünyamin Kısacık, Ediz Dalkilic, Emire Seyahi, Izzet Fresko, Ercan Tunc, Eren Erken, Hüseyin TE Ozer, Kenan Aksu, Gokhan Keser, Mehmet A. Ozturk, Muge Bıcakcıgil, Nurşen Duzgun, Omer Karadag, Sedat Kiraz, Ömer N. Pamuk, Servet Akar, Fatos Onen, Nurullah Akkoc, Sevil Kamali, Murat Inanc, Sibel P. Yentür, Sibel Z. Aydin, Fatma Alibaz-Oner, Timuçin Kaşifoğlu, Veli Cobankara, Zeynep Ozbalkan, Askin Ates, Yasar Karaaslan, Simon Carette, Simon Carette, Sharon A. Chung, David Cuthbertson, Lindsay J. Forbess, Gary S. Hoffman, Nader A. Khalidi, Curry L. Koening, Carol A. Langford, Carol A. McAlear, Kathleen McKinnon-Maksimowicz, Paul A. Monach, Larry Moreland, Christian Pagnoux, Philip Seo, Robert Spiera, Antoine G. Sreih, Kenneth J. Warrington, Steven R. Ytterberg
Alain Calender, Thomas Weichhart, Dominique Valeyre, Yves Pacheco
Masaki Takeuchi, Nobuhisa Mizuki, Shigeaki Ohno