Genetische Variation
rs3197999
Übersicht
rs3197999 ist eine genetische Variation auf Gen MST1.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 3. Die Variationen an der Position 49684099 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs3197999 gibt es derzeit 10 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs3197999 befindet sich auf Gen MST1 in Chromosom 3. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs3197999 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs3197999 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs3197999 verbunden.
Pathogenität
rs3197999 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs3197999 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs3197999 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs3197999 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen MST1. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs3197999
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Diagnostik
rs3197999 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 3197999 verfügbar. 3197999.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs3197999
William K.K. Wu, Rui Sun, Tao Zuo, Yuanyuan Tian, Zhirong Zeng, Jeffery Ho, Justin C.Y. Wu, Francis K.L. Chan, Matthew T.V. Chan, Jun Yu, Joseph J.Y. Sung, Sunny H. Wong, Maggie H. Wang, Siew C. Ng
Veronika Fedirko, Hannah B. Mandle, Wanzhe Zhu, David J. Hughes, Afshan Siddiq, Pietro Ferrari, Isabelle Romieu, Elio Riboli, Bas Bueno-de-Mesquita, Fränzel J.B. van Duijnhoven, Peter D. Siersema, Anne Tjønneland, Anja Olsen, Vittorio Perduca, Franck Carbonnel, Marie-Christine Boutron-Ruault, Tilman Kühn, Theron Johnson, Aleksandrova Krasimira, Antonia Trichopoulou, Periklis Makrythanasis, Dimitris Thanos, Salvatore Panico, Vittorio Krogh, Carlotta Sacerdote, Guri Skeie, Elisabete Weiderpass, Sandra Colorado-Yohar, Núria Sala, Aurelio Barricarte, Maria-Jose Sanchez, Ramón Quirós, Pilar Amiano, Björn Gylling, Sophia Harlid, Aurora Perez-Cornago, Alicia K. Heath, Konstantinos K. Tsilidis, Dagfinn Aune, Heinz Freisling, Neil Murphy, Marc J. Gunter, Mazda Jenab
Jingjing Zhu, Xiang Shu, Xingyi Guo, Duo Liu, Jiandong Bao, Roger L Milne, Graham G Giles, Chong Wu, Mengmeng Du, Emily White, Harvey A Risch, Nuria Malats, Eric J. Duell, Phyllis J. Goodman, Donghui Li, Paige Bracci, Verena Katzke, Rachel E Neale, Steven Gallinger, Stephen K Van Den Eeden, Alan A Arslan, Federico Canzian, Charles Kooperberg, Laura E Beane-Freeman, Ghislaine Scelo, Kala Visvanathan, Christopher A. Haiman, Loïc Le Marchand, Herbert Yu, Gloria M Petersen, Rachael Stolzenberg-Solomon, Alison P Klein, Qiuyin Cai, Jirong Long, Xiao-Ou Shu, Wei Zheng, Lang Wu