Genetische Variation
rs302668
Diese Variation beeinflusst:
Andere Namen:
Übersicht
rsrs302668 ist eine genetische Variante assoziiert mit Frontotemporal dementia.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 11. Die Variationen an der Position 88143743 sind die genetischen Buchstaben T/T, C/T
Da Menschen jedes zweimal haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante gibt es derzeit 2 bekannte Genotypen : T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs302668 befindet sich auf Gen in Chromosom 11. Nutzen Sie den Genom-Browser, um den Standort von rs302668 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs302668 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs302668 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann - unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die Sie hier sehen, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunden Sie weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem Sie links und rechts entlang des DNA-Strangs browsen.
Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?
Mutationen sind zufällige Veränderungen in der DNA und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Variante sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Zustände & Merkmale von rs302668
Die verschiedenen Genotypen von Variante rs302668 können die Expression oder die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Merkmale oder Zustände beeinflussen. Die aktuelle Forschung zeigt, dass 1 Zustand und 0 Merkmale mit rs302668 assoziiert sind. Die folgende Tabelle zeigt die Beziehung zwischen Genotypen und Zuständen und Merkmalen.
Wussten Sie, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen?
Genetische Varianten können beeinflussen, wie unser Körper auf bestimmte Medikamente reagiert. Das Vorhandensein spezifischer genetischer Varianten kann die Effizienz und Wirksamkeit eines Medikaments erhöhen oder verringern und sich darauf auswirken, wie gut es in unserem System wirkt. Darüber hinaus können bestimmte genetische Varianten die Toxizität eines Arzneimittels verstärken oder verringern und dadurch das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen verringern. Sie können auch die Art und Weise verändern, wie ein Medikament verstoffwechselt wird, was sich auf die angemessene Dosierung auswirkt, die man erhalten sollte.
Dr. Wallerstorfer
Variant Table Legend
Clinical Testing
Scientific Studies
Biological Male Symbol
Biological Female Symbol
Unisex Symbol for both Genders
Variantenklassifizierung basierend auf wissenschaftlichen Studien
Die Klassifizierung wissenschaftlicher Studien zielt darauf ab, aufzudecken, wie genetische Varianten funktionieren und welche Rolle sie bei Krankheiten, Merkmalen und der Evolution spielen. Varianten werden nach ihrer funktionellen Auswirkung kategorisiert, z. B. Funktionsverlust (reduziert die Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöht die Genaktivität), neutral (keine signifikante Auswirkung) oder evolutionäre Erhaltung. Diese Klassifizierung verwendet experimentelle Daten, Bevölkerungsstudien und rechnerische Analysen, um Varianteneffekte zu verstehen. Im Gegensatz zu klinischen Tests, die sich auf unmittelbare Auswirkungen auf die Gesundheit konzentrieren, untersuchen wissenschaftliche Studien umfassendere genetische Mechanismen und langfristige Auswirkungen.
Genotype
T
T
Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
C
T
Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
T
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Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
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Participants: 0
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Genotype
C
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Level of evidence
Kein Effekt
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Pharmakogenetik
Die genetische Variante rs302668 beeinflusst, wie bestimmte Medikamente im Körper wirken. Diese Unterschiede können dazu führen, dass einige von uns unterschiedliche Dosierungsmengen benötigen, um die gewünschten Effekte zu erzielen, während andere möglicherweise deutlichere Nebenwirkungen erleben. Infolgedessen müssen Gesundheitsdienstleister möglicherweise Verschreibungen für Personen mit rs302668 anpassen. Letztendlich hilft das Verständnis unserer genetischen Veranlagung, die allgemeine Wirksamkeit und Anwendbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Behandlungen auf der Grundlage von Genetik zuzuschneiden, gewährleistet eine sicherere und personalisiertere Gesundheitsversorgung.
Mit rs302668 verbundene Medikamente
Alle Medikamente, die mit rs302668 in Verbindung stehen, sind hier aufgelistet.
Diagnostik
rs302668 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen getestet.
Verwandte Varianten
Zustände und Merkmale werden oft von mehr als einem Variante beeinflusst. Es ist wichtig, diese anderen Faktoren zu verstehen, um ein besseres Verständnis dafür zu bekommen, wie die Genetik bestimmte Zustände und Merkmale beeinflusst. Die folgende Raster zeigt andere Varianten, die dieselben Zustände und Merkmale wie rs302668 beeinflussen.
Genotyp-Verteilung
Ihr Genom zu kennen, kann Ihnen tatsächlich viel über Ihre Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten sehen Sie, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Regionen ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt Ihre DNA Spuren der geografischen Herkunft Ihrer Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicken Sie sich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 302668 verfügbar. 302668.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs
Raffaele Ferrari, Dena G Hernandez, Michael A Nalls, Jonathan D Rohrer, Adaikalavan Ramasamy, John B J Kwok, Carol Dobson-Stone, William S Brooks, Peter R Schofield, Glenda M Halliday, John R Hodges, Olivier Piguet, Lauren Bartley, Elizabeth Thompson, Eric Haan, Isabel Hernández, Agustín Ruiz, Mercè Boada, Barbara Borroni, Alessandro Padovani, Carlos Cruchaga, Nigel J Cairns, Luisa Benussi, Giuliano Binetti, Roberta Ghidoni, Gianluigi Forloni, Daniela Galimberti, Chiara Fenoglio, Maria Serpente, Elio Scarpini, Jordi Clarimón, Alberto Lleó, Rafael Blesa, Maria Landqvist Waldö, Karin Nilsson, Christer Nilsson, Ian R A Mackenzie, Ging-Yuek R Hsiung, David M A Mann, Jordan Grafman, Christopher M Morris, Johannes Attems, Timothy D Griffiths, Ian G McKeith, Alan J Thomas, P Pietrini, Edward D Huey, Eric M Wassermann, Atik Baborie, Evelyn Jaros, Michael C Tierney, Pau Pastor, Cristina Razquin, Sara Ortega-Cubero, Elena Alonso, Robert Perneczky, Janine Diehl-Schmid, Panagiotis Alexopoulos, Alexander Kurz, Innocenzo Rainero, Elisa Rubino, Lorenzo Pinessi, Ekaterina Rogaeva, Peter St George-Hyslop, Giacomina Rossi, Fabrizio Tagliavini, Giorgio Giaccone, James B Rowe, Johannes C M Schlachetzki, James Uphill, John Collinge, Simon Mead, Adrian Danek, Vivianna M Van Deerlin, Murray Grossman, John Q Trojanowski, Julie van der Zee, William Deschamps, Tim Van Langenhove, Marc Cruts, Christine Van Broeckhoven, Stefano F Cappa, Isabelle Le Ber, Didier Hannequin, Véronique Golfier, Martine Vercelletto, Alexis Brice, Benedetta Nacmias, Sandro Sorbi, Silvia Bagnoli, Irene Piaceri, Jørgen E Nielsen, Lena E Hjermind, Matthias Riemenschneider, Manuel Mayhaus, Bernd Ibach, Gilles Gasparoni, Sabrina Pichler, Wei Gu, Martin N Rossor, Nick C Fox, Jason D Warren, Maria Grazia Spillantini, Huw R Morris, Patrizia Rizzu, Peter Heutink, Julie S Snowden, Sara Rollinson, Anna Richardson, Alexander Gerhard, Amalia C Bruni, Raffaele Maletta, Francesca Frangipane, Chiara Cupidi, Livia Bernardi, Maria Anfossi, Maura Gallo, Maria Elena Conidi, Nicoletta Smirne, Rosa Rademakers, Matt Baker, Dennis W Dickson, Neill R Graff-Radford, Ronald C Petersen, David Knopman, Keith A Josephs, Bradley F Boeve, Joseph E Parisi, William W Seeley, Bruce L Miller, Anna M Karydas, Howard Rosen, John C van Swieten, Elise G P Dopper, Harro Seelaar, Yolande A L Pijnenburg, Philip Scheltens, Giancarlo Logroscino, Rosa Capozzo, Valeria Novelli, Annibale A Puca, Massimo Franceschi, Alfredo Postiglione, Graziella Milan, Paolo Sorrentino, Mark Kristiansen, Huei-Hsin Chiang, Caroline Graff, Florence Pasquier, Adeline Rollin, Vincent Deramecourt, Florence Lebert, Dimitrios Kapogiannis, Luigi Ferrucci, Stuart Pickering-Brown, Andrew B Singleton, John Hardy, Parastoo Momeni