Genetische Variation
rs2310173
Übersicht
rs2310173 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 2. Die Variationen an der Position 102047167 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs2310173 gibt es derzeit 10 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs2310173 befindet sich auf Gen in Chromosom 2. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs2310173 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs2310173 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs2310173 verbunden.
Pathogenität
rs2310173 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs2310173 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs2310173 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs2310173 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs2310173
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Diagnostik
rs2310173 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 2310173 verfügbar. 2310173.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs2310173
Manuel A R Ferreira, Allan F McRae, Sarah E Medland, Dale R Nyholt, Scott D Gordon, Margaret J Wright, Anjali K Henders, Pamela A Madden, Peter M Visscher, Naomi R Wray, Andrew C Heath, Grant W Montgomery, David L Duffy, Nicholas G Martin
Carl A Anderson, Gabrielle Boucher, Charlie W Lees, Andre Franke, Mauro D'Amato, Kent D Taylor, James C Lee, Philippe Goyette, Marcin Imielinski, Anna Latiano, Caroline Lagacé, Regan Scott, Leila Amininejad, Suzannah Bumpstead, Leonard Baidoo, Robert N Baldassano, Murray Barclay, Theodore M Bayless, Stephan Brand, Carsten Büning, Jean-Frédéric Colombel, Lee A Denson, Martine De Vos, Marla Dubinsky, Cathryn Edwards, David Ellinghaus, Rudolf S N Fehrmann, James A B Floyd, Timothy Florin, Denis Franchimont, Lude Franke, Michel Georges, Jürgen Glas, Nicole L Glazer, Stephen L Guthery, Talin Haritunians, Nicholas K Hayward, Jean-Pierre Hugot, Gilles Jobin, Debby Laukens, Ian Lawrance, Marc Lémann, Arie Levine, Cecile Libioulle, Edouard Louis, Dermot P McGovern, Monica Milla, Grant W Montgomery, Katherine I Morley, Craig Mowat, Aylwin Ng, William Newman, Roel A Ophoff, Laura Papi, Orazio Palmieri, Laurent Peyrin-Biroulet, Julián Panés, Anne Phillips, Natalie J Prescott, Deborah D Proctor, Rebecca Roberts, Richard Russell, Paul Rutgeerts, Jeremy Sanderson, Miquel Sans, Philip Schumm, Frank Seibold, Yashoda Sharma, Lisa A Simms, Mark Seielstad, A Hillary Steinhart, Stephan R Targan, Leonard H van den Berg, Morten Vatn, Hein Verspaget, Thomas Walters, Cisca Wijmenga, David C Wilson, Harm-Jan Westra, Ramnik J Xavier, Zhen Z Zhao, Cyriel Y Ponsioen, Vibeke Andersen, Leif Torkvist, Maria Gazouli, Nicholas P Anagnou, Tom H Karlsen, Limas Kupcinskas, Jurgita Sventoraityte, John C Mansfield, Subra Kugathasan, Mark S Silverberg, Jonas Halfvarson, Jerome I Rotter, Christopher G Mathew, Anne M Griffiths, Richard Gearry, Tariq Ahmad, Steven R Brant, Mathias Chamaillard, Jack Satsangi, Judy H Cho, Stefan Schreiber, Mark J Daly, Jeffrey C Barrett, Miles Parkes, Vito Annese, Hakon Hakonarson, Graham Radford-Smith, Richard H Duerr, Séverine Vermeire, Rinse K Weersma, John D Rioux