Genetische Variation
rs17822931
Übersicht
rs17822931 ist eine genetische Variation auf Gen ABCC11.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 16. Die Variationen an der Position 48224287 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs17822931 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs17822931 befindet sich auf Gen ABCC11 in Chromosom 16. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs17822931 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs17822931 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs17822931 verbunden.
Pathogenität
rs17822931 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs17822931 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs17822931 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs17822931 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs auf Gen ABCC11. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs17822931
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Diagnostik
rs17822931 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 17822931 verfügbar. 17822931.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs17822931
Qingyang Xiao, Yitian Zhou, Volker M. Lauschke
Viktor Hlaváč, Radka Václavíková, Veronika Brynychová, Renata Koževnikovová, Katerina Kopečková, David Vrána, Jiří Gatěk, Pavel Souček
Nicholas W. Bateman, Christopher M. Tarney, Tamara S. Abulez, Brian L. Hood, Kelly A. Conrads, Ming Zhou, Anthony R. Soltis, Pang-Ning Teng, Amanda Jackson, Chunqiao Tian, Clifton L. Dalgard, Matthew D. Wilkerson, Michael D. Kessler, Zachary Goecker, Jeremy Loffredo, Craig D. Shriver, Hai Hu, Michele Cote, Glendon J. Parker, James Segars, Ayman Al-Hendy, John I. Risinger, Neil T. Phippen, Yovanni Casablanca, Kathleen M. Darcy, G. Larry Maxwell, Thomas P. Conrads, Timothy D. O'Connor