Übersicht

rs1250552 ist eine genetische Variation.

Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 10. Die Variationen an der Position 79298270 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T

Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1250552 gibt es derzeit 10 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T

Kurze Übersicht

Variante-Standort

rs1250552 befindet sich auf Gen in Chromosom 10. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1250552 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.

Krankheiten und Merkmale

rs1250552 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:

Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1250552 verbunden.

Pathogenität

rs1250552 beeinflusst die folgenden Krankheiten:

Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1250552 verbunden.

Pharmakogenetik

Wir haben keine Daten, die rs1250552 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.

Diagnostik

rs1250552 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.

Genom-Browser

Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.

Genom-Browser wird geladen...

Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?

Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.

Dr. Wallerstorfer

Krankheiten und Merkmale von rs1250552

Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.

Diagnostik

rs1250552 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.

Genotyp-Verteilung

Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.

Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.

Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.

Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 1250552 verfügbar. 1250552.

Die Genotyp-Verteilung im ausgewählten Bereich ist:
Legende:
Eingeschlossene Regionen
Ausgeschlossene Regionen
keine Daten

Studien und Quellen

Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1250552

Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression. (April 2010)

Patrick C A Dubois, Gosia Trynka, Lude Franke, Karen A Hunt, Jihane Romanos, Alessandra Curtotti, Alexandra Zhernakova, Graham A R Heap, Róza Adány, Arpo Aromaa, Maria Teresa Bardella, Leonard H van den Berg, Nicholas A Bockett, Emilio G de la Concha, Bárbara Dema, Rudolf S N Fehrmann, Miguel Fernández-Arquero, Szilvia Fiatal, Elvira Grandone, Peter M Green, Harry J M Groen, Rhian Gwilliam, Roderick H J Houwen, Sarah E Hunt, Katri Kaukinen, Dermot Kelleher, Ilma Korponay-Szabo, Kalle Kurppa, Padraic MacMathuna, Markku Mäki, Maria Cristina Mazzilli, Owen T McCann, M Luisa Mearin, Charles A Mein, Muddassar M Mirza, Vanisha Mistry, Barbara Mora, Katherine I Morley, Chris J Mulder, Joseph A Murray, Concepción Núñez, Elvira Oosterom, Roel A Ophoff, Isabel Polanco, Leena Peltonen, Mathieu Platteel, Anna Rybak, Veikko Salomaa, Joachim J Schweizer, Maria Pia Sperandeo, Greetje J Tack, Graham Turner, Jan H Veldink, Wieke H M Verbeek, Rinse K Weersma, Victorien M Wolters, Elena Urcelay, Bozena Cukrowska, Luigi Greco, Susan L Neuhausen, Ross McManus, Donatella Barisani, Panos Deloukas, Jeffrey C Barrett, Paivi Saavalainen, Cisca Wijmenga, David A van Heel

PubMed: 20190752
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