Genetische Variation
rs1057941
Übersicht
rs1057941 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 1. Die Variationen an der Position 155216951 sind die genetischen Buchstaben A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs1057941 gibt es derzeit 10 bekannte Genotypen. : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs1057941 befindet sich auf Gen in Chromosom 1. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs1057941 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs1057941 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs1057941 verbunden.
Pathogenität
rs1057941 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs1057941 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs1057941 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs1057941 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs1057941
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Diagnostik
rs1057941 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 1057941 verfügbar. 1057941.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs1057941
Gordon Fehringer, Peter Kraft, Paul D. Pharoah, Rosalind A. Eeles, Nilanjan Chatterjee, Fred Schumacher, Joellen Schildkraut, Sara Lindström, Paul Brennan, Heike Bickeböller, Richard S. Houlston, Maria Teresa Landi, Neil Caporaso, Angela Risch, Ali Amin Al Olama, Sonja I Berndt, Edward Giovannucci, Henrik Grönberg, Zsofia Kote-Jarai, Jing Ma, Kenneth Muir, Meir Stampfer, Victoria L. Stevens, Fredrik Wiklund, Walter Willett, Ellen L. Goode, Jennifer Permuth, Harvey A. Risch, Brett M. Reid, Stephane Bezieau, Hermann Brenner, Andrew T. Chan, Jenny Chang-Claude, Thomas J. Hudson, Jonathan K. Kocarnik, Polly A. Newcomb, Robert E. Schoen, Martha L. Slattery, Emily White, Muriel A. Adank, Habibul Ahsan, Kristiina Aittomäki, Laura Baglietto, Carl Blomquist, Federico Canzian, Kamila Czene, Isabel dos-Santos-Silva, A. Heather Eliassen, Jonine Figueroa, Dieter Flesch-Janys, Olivia Fletcher, Montserrat Garcia-Closas, Mia M. Gaudet, Nichola Johnson, Per Hall, Aditi Hazra, Rebecca Hein, Albert Hofman, John L. Hopper, Astrid Irwanto, Mattias Johansson, Rudolf Kaaks, Muhammad G. Kibriya, Peter Lichtner, Jianjun Liu, Eiliv Lund, Enes Makalic, Alfons Meindl, Bertram Müller-Myhsok, Taru A. Muranen, Heli Nevanlinna, Petra H. Peeters, Julian Peto, Ross L. Prentice, Nazneen Rahman, Maria Jose Sanchez, Daniel F. Schmidt, Rita K. Schmutzler, Melissa C. Southey, Rulla Tamimi, Ruth C. Travis, Clare Turnbull, Andre G. Uitterlinden, Zhaoming Wang, Alice S. Whittemore, Xiaohong R. Yang, Wei Zheng, Thorunn Rafnar, Julius Gudmundsson, Simon N. Stacey, Kari Stefansson, Patrick Sulem, Y. Ann Chen, Jonathan P. Tyrer, David C. Christiani, Yongyue Wei, Hongbing Shen, Zhibin Hu, Xiao-Ou Shu, Kouya Shiraishi, Atsushi Takahashi, Yohan Bossé, Ma’en Obeidat, David Nickle, Wim Timens, Matthew L. Freedman, Qiyuan Li, Daniela Seminara, Stephen J. Chanock, Jian Gong, Ulrike Peters, Stephen B. Gruber, Christopher I. Amos, Thomas A. Sellers, Douglas F. Easton, David J. Hunter, Christopher A. Haiman, Brian E. Henderson, Rayjean J. Hung
Chizu Tanikawa, Yoichiro Kamatani, Osamu Toyoshima, Hiromi Sakamoto, Hidemi Ito, Atsushi Takahashi, Yukihide Momozawa, Makoto Hirata, Nobuo Fuse, Takako Takai‐Igarashi, Atsushi Shimizu, Makoto Sasaki, Taiki Yamaji, Norie Sawada, Motoki Iwasaki, Shoichiro Tsugane, Mariko Naito, Asahi Hishida, Kenji Wakai, Norihiro Furusyo, Yoshinori Murakami, Yusuke Nakamura, Issei Imoto, Johji Inazawa, Isao Oze, Naomi Sato, Fumihiko Tanioka, Haruhiko Sugimura, Hiroshi Hirose, Teruhiko Yoshida, Keitaro Matsuo, Michiaki Kubo, Koichi Matsuda
Carissa C. Jones, Yuki Bradford, Christopher I. Amos, William J. Blot, Stephen J. Chanock, Curtis C. Harris, Ann G. Schwartz, Margaret R. Spitz, John K. Wiencke, Margaret R. Wrensch, Xifeng Wu, Melinda C. Aldrich