Haplotyp
CYP2C19*32
Liste der betroffenen Medikamente:
VORICONAZOLETACROLIMUSDIAZEPAMCLOBAZAMVALPROIC ACIDMEPHENYTOINDEXLANSOPRAZOLEÜbersicht
CYP2C19*32 ist ein spezifischer Haplotyp, auf dem cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19 Gen. Dieser Haplotyp ist eng mit 33 spezifischen Varianten verbunden. Er spielt eine bedeutende Rolle, wie Menschen bestimmte Medikamente umwandeln oder abbauen, insbesondere voriconazole, tacrolimus, diazepam, clobazam, valproic acid, mephenytoin, dexlansoprazole, lansoprazole, progesterone, omeprazole, brivaracetam, carisoprodol, prasugrel. CYP2C19*32 hat eine Haplotyp-Leistung von 100%. Die kombinierte Haplotyp-Leistung von zwei Haplotypen, die eine Person auf cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19 besitzt, bestimmt ihre gesamte Gen-Leistung. Die Gen-Leistung gibt die Metabolisierungsrate (wie schnell ein Medikament umgewandelt oder abgebaut wird) an und klassifiziert Personen als schlechte, mittlere, umfangreiche oder ultraschnelle Metabolisierer. Dies hat einen direkten Einfluss darauf, wie bestimmte Medikamente verarbeitet werden.
Rolle des Gens, auf dem der Haplotyp CYP2C19*32 vorkommt
Das Gen cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19 spielt eine entscheidende Rolle bei der Verarbeitung von Fett in unserem Körper, indem es dieses abbaut und die Menge im Körper reguliert. Dies geschieht hauptsächlich in der Leber, einem wesentlichen Organ für die Aufrechterhaltung gesunder Körperfunktionen. Dieses Gen kann bei ungünstigen Genvariationen zu einem ineffizienten Abbau von Fett führen. Dadurch kann das Risiko für die Entwicklung von leberbezogenen Gesundheitsproblemen wie Fettleber erhöht sein. Obwohl die Genetik eine Rolle spielt, kann die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils helfen, diese Risiken zu minimieren.
CYP2C19*32
% Haplotyp-Leistung:
100%
Dies ist die Standard- oder typische Haplotyp-Leistung. Die Haplotyp-Leistung ist somit "normal".
Die Haplotyp-Leistungen von zwei Haplotypen, die eine Person auf cytochrome P450 family 2 subfamily C member 19 besitzt, bestimmen ihre gesamte Gen-Leistung.
100% Haplotyp-Leistung
Die Haplotyp-Leistung eines Haplotyps, wenn man die Umwandlung oder den Abbau von Medikamenten betrachtet, steuert, wie effektiv die Genetik einer Person ihren Metabolismus spezifischer Medikamente beeinflussen könnte. Die kombinierte Wirkung der zwei Haplotypen, die Sie besitzen (d. h. die zwei Variantensätze), bestimmt Ihre gesamte Gen-Leistung im Zusammenhang mit dem Medikamentenmetabolismus.
Die genetischen Varianten, die CYP2C19*32 definieren
Haplotypen bestehen aus einer kombination aus verschiedenen genetischen Varianten, und jede Variante im Haplotyp hat ein spezifisches Allel.
es gibt 33 Variants verbunden mit CYP2C19*32 in der Datenbank:
CYP2C19*32
Variante
Allel
Zusammenfassung
rs3758581
G
rs3758581 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs4244285
G
rs4244285 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs4986893
G
rs4986893 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs6413438
C
rs6413438 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs12248560
C
rs12248560 is a genetic variant.
rs12769205
A
rs12769205 is a genetic variant.
rs17879685
C
rs17879685 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs17882687
A
rs17882687 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs17884712
G
rs17884712 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs28399504
A
rs28399504 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs41291556
T
rs41291556 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs55640102
A
rs55640102 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs55752064
T
rs55752064 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs56337013
C
rs56337013 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs58973490
G
rs58973490 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs72552267
G
rs72552267 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs72558186
T
rs72558186 is a genetic variant.
rs113934938
G
rs113934938 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs118203756
G
rs118203756 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs118203757
G
rs118203757 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs118203759
C
rs118203759 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs138142612
G
rs138142612 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs140278421
G
rs140278421 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs145328984
C
rs145328984 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs192154563
C
rs192154563 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs367543002
C
rs367543002 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs367543003
T
rs367543003 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs370803989
G
rs370803989 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs375781227
G
rs375781227 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs1288601658
G
rs1288601658 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs1564656981
A
rs1564656981 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs1564657013
A
rs1564657013 is a genetic variant on gene CYP2C19.
rs1564660997
C
rs1564660997 is a genetic variant on gene CYP2C19.
CYP2C19*32
Wussten Sie, dass Haplotypen eine wichtige Rolle in der Pharmakogenetik spielen?
Bestimmte Haplotypen in Kombination können beeinflussen, wie der Körper einer Person Medikamente umwandelt oder abbaut. Dies liegt daran, dass diese Haplotypen die Funktion von Enzymen beeinflussen können, die für den Medikamentenmetabolismus verantwortlich sind. Eine Veränderung oder Variation in der DNA-Sequenz eines Gens, das für die Medikamentenumwandlung verantwortlich ist, kann die Aktivität dieses Enzyms erhöhen oder verringern.
Basierend auf der Aktivität dieser Enzyme (beeinflusst durch Haplotypen) können Personen in verschiedene Metabolisiererkategorien eingeteilt werden:
- Langsame Metabolisierer (Poor Metabolizer): Diese Personen haben aufgrund bestimmter genetischer Variationen wenig oder keine Enzymaktivität. Als Ergebnis könnten sie bestimmte Medikamente nicht effizient umwandeln oder abbauen, was zu einem höheren Risiko für Nebenwirkungen führt, da das Medikament länger im Körper bleibt.
- Intermediäre Metabolisierer (Intermediate Metabolizer): Diese Personen haben eine reduzierte Enzymaktivität. Sie wandeln Medikamente langsamer als normale Metabolisierer, aber schneller als schlechte Metabolisierer um.
- Schnelle Metabolisierer (Extensive Metabolizer): Dies ist die „Standard“- oder „erwartete“ Geschwindigkeit des Abbaus. Medikamente werden in einer regulären Geschwindigkeit metabolisiert, was zu normaler Medikamentenwirksamkeit und normalen Nebenwirkungen führt.
- Ultraschnelle Metabolisierer (Ultra Rapid Metabolizer): Diese Personen haben eine erhöhte Enzymaktivität. Sie bauen bestimmte Medikamente sehr schnell ab, was die Wirksamkeit des Medikaments verringern kann, da es zu schnell ausgeschieden wird.
Zusammenfassend kann das Verständnis des eigenen Haplotyps und des daraus resultierenden Metabolisiererstatus‘ entscheidend für die personalisierte Medizin sein. Es kann Hilfe bei der Auswahl und Dosierung von Medikamenten bieten, um therapeutische Ergebnisse zu optimieren und unerwünschte Reaktionen zu minimieren.
Dr. Wallerstorfer
Pharmakogenetik
Der CYP2C19*32 Haplotyp ist mit dem CYP2C19 Gen verbunden, einem Schlüsselelement im Medikamentenverarbeitungssystem des Körpers. Dieses Gen liefert den Bauplan für ein Enzym, das entscheidend für den Abbau einer Reihe von Medikamenten ist. Das Vorhandensein des CYP2C19*32 Haplotyps kann die Effizienz dieses Enzyms beeinflussen. Basierend auf seiner Aktivitätsskala könnten Personen mit diesem Haplotyp als langsame, intermediäre, schnelle oder ultraschnelle Metabolisierer klassifiziert werden (im Englischen: poor, intermediate, extensive, ultra rapid metabolizer). Diese Klassifizierung ist entscheidend, da sie bestimmt, wie schnell jemand spezielle Medikamente verarbeitet, was sich potenziell auf die Wirksamkeit des Medikaments und das Risiko von Nebenwirkungen auswirkt. Das Erkennen des Vorhandenseins von CYP2C19*32 bei einer Person kann medizinischem Fachpersonal dabei helfen, Medikamentendosen anzupassen, um optimale therapeutische Ergebnisse zu erzielen.
es gibt 21 Drugs assoziiert mit 21 Variants, die sich auf CYP2C19 befinden