Variación genética
rs939658
Resumen
rs939658 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 15. Las variaciones en la posición 79159527 son las letras genéticas A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs939658 hay 10 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs939658 está ubicado en el gen en el cromosoma 15. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs939658 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs939658 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs939658.
Patogenicidad
rs939658 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs939658.
Farmacogenética
No tenemos datos que vinculen rs939658 con ningún medicamento.
Diagnósticos
rs939658 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Dr. Wallerstorfer
Condiciones y Rasgos de rs939658
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Diagnósticos
rs939658 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Distribución del Genotipo
Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.
La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.
Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.
Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 939658. 939658.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs939658
Pirro G Hysi, Terri L Young, David A Mackey, Toby Andrew, Alberto Fernández-Medarde, Abbas M Solouki, Alex W Hewitt, Stuart Macgregor, Johannes R Vingerling, Yi-Ju Li, M Kamran Ikram, Lee Yiu Fai, Pak C Sham, Lara Manyes, Angel Porteros, Margarida C Lopes, Francis Carbonaro, Samantha J Fahy, Nicholas G Martin, Cornelia M van Duijn, Timothy D Spector, Jugnoo S Rahi, Eugenio Santos, Caroline C W Klaver, Christopher J Hammond
Abbas M Solouki, Virginie J M Verhoeven, Cornelia M van Duijn, Annemieke J M H Verkerk, M Kamran Ikram, Pirro G Hysi, Dominiek D G Despriet, Leonieke M van Koolwijk, Lintje Ho, Wishal D Ramdas, Monika Czudowska, Robert W A M Kuijpers, Najaf Amin, Maksim Struchalin, Yurii S Aulchenko, Gabriel van Rij, Frans C C Riemslag, Terri L Young, David A Mackey, Timothy D Spector, Theo G M F Gorgels, Jacqueline J M Willemse-Assink, Aaron Isaacs, Rogier Kramer, Sigrid M A Swagemakers, Arthur A B Bergen, Andy A L J van Oosterhout, Ben A Oostra, Fernando Rivadeneira, André G Uitterlinden, Albert Hofman, Paulus T V M de Jong, Christopher J Hammond, Johannes R Vingerling, Caroline C W Klaver
Xiaodong Jiao, Panfeng Wang, Shiqiang Li, Anren Li, Xiangming Guo, Qingjiong Zhang, J Fielding Hejtmancik