Resumen

rs7006527 es una variante genética.

Este variante se encuentra en el cromosoma 8. Las variaciones en la posición 100012277 son las letras genéticas A/A, C/C, T/T, A/C, A/T, C/T

Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs7006527 hay 6 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C, T/T, A/C, A/T or C/T

Resumen Corto

Ubicación del variante

rs7006527 está ubicado en el gen en el cromosoma 8. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs7006527 y su vecindario genético.

Condiciones y Rasgos

rs7006527 afecta las siguientes condiciones y rasgos:

Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs7006527.

Patogenicidad

rs7006527 afecta las siguientes condiciones:

Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs7006527.

Farmacogenética

No tenemos datos que vinculen rs7006527 con ningún medicamento.

Diagnósticos

rs7006527 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Navegador del Genoma

Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.

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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?

Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.

Dr. Wallerstorfer

Condiciones y Rasgos de rs7006527

La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.

Diagnósticos

rs7006527 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Distribución del Genotipo

Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.

La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.

Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.

Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 7006527. 7006527.

La distribución del genotipo en el área seleccionada es:
Leyenda:
Regiones incluidas
Regiones excluidas
sin datos

Estudios y Fuentes

Todos los recursos a continuación examinan el variante rs7006527

Genome-Wide Association Studies of Multiple Keratinocyte Cancers (1/12/17)

Luba M. Pardo, Wen-Qing Li, Shih-Jen Hwang, Joris A. C. Verkouteren, Albert Hofman, André G. Uitterlinden, Peter Kraft, Constance Turman, Jiali Han, Eunyoung Cho, Joanne M. Murabito, Daniel Levy, Abrar A. Qureshi, Tamar Nijsten

PMC: 5231365
Non‐genetic and genetic predictors of a superficial first basal cell carcinoma (2/18/19)

J.A.C. Verkouteren, L.M. Pardo, A.G. Uitterlinden, T. Nijsten

PMC: 6593991
Germline sequence variants in TGM3 and RGS22 confer risk of basal cell carcinoma. (6/1/14)

Simon N Stacey, Patrick Sulem, Daniel F Gudbjartsson, Aslaug Jonasdottir, Gudmar Thorleifsson, Sigurjon A Gudjonsson, Gisli Masson, Julius Gudmundsson, Bardur Sigurgeirsson, Kristrun R Benediktsdottir, Kristin Thorisdottir, Rafn Ragnarsson, Victoria Fuentelsaz, Cristina Corredera, Matilde Grasa, Dolores Planelles, Onofre Sanmartin, Peter Rudnai, Eugene Gurzau, Kvetoslava Koppova, Kari Hemminki, Bjørn A Nexø, Anne Tjønneland, Kim Overvad, Hrefna Johannsdottir, Hafdis T Helgadottir, Unnur Thorsteinsdottir, Augustine Kong, Ulla Vogel, Rajiv Kumar, Eduardo Nagore, José I Mayordomo, Thorunn Rafnar, Jon H Olafsson, Kari Stefansson

PubMed: 24403052
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