Variación genética
rs663129
Resumen
rs663129 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 18. Las variaciones en la posición 60171168 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs663129 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs663129 está ubicado en el gen en el cromosoma 18. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs663129 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs663129 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs663129.
Patogenicidad
rs663129 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs663129.
Farmacogenética
No tenemos datos que vinculen rs663129 con ningún medicamento.
Diagnósticos
rs663129 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Dr. Wallerstorfer
Condiciones y Rasgos de rs663129
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Diagnósticos
rs663129 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Distribución del Genotipo
Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.
La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.
Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.
Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 663129. 663129.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs663129
Yi Han, Rajkumar Dorajoo, Xuling Chang, Ling Wang, Chiea-Chuen Khor, Xueling Sim, Ching-Yu Cheng, Yuan Shi, Yih Chung Tham, Wanting Zhao, Miao Ling Chee, Charumathi Sabanayagam, Miao Li Chee, Nicholas Tan, Tien Yin Wong, E-Shyong Tai, Jianjun Liu, Daniel Y. T. Goh, Jian-Min Yuan, Woon-Puay Koh, Rob M. van Dam, Adrian F. Low, Mark Yan-Yee Chan, Yechiel Friedlander, Chew-Kiat Heng
Romain Charmet, Seamus Duffy, Sareh Keshavarzi, Beata Gyorgy, Michel Marre, Peter Rossing, Amy Jayne McKnight, Alexander P. Maxwell, Tarun veer Singh Ahluwalia, Andrew D. Paterson, David-Alexandre Trégouët, Samy Hadjadj
Wes Spiller, Keum Ji Jung, Ji-Young Lee, Sun Ha Jee