Resumen

rs4921492 es una variante genética.

Este variante se encuentra en el cromosoma 5. Las variaciones en la posición 159405269 son las letras genéticas A/A, C/C, G/G, A/C, C/G, A/G

Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs4921492 hay 6 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C, G/G, A/C, C/G or A/G

Resumen Corto

Ubicación del variante

rs4921492 está ubicado en el gen en el cromosoma 5. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs4921492 y su vecindario genético.

Condiciones y Rasgos

rs4921492 afecta las siguientes condiciones y rasgos:

Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs4921492.

Patogenicidad

rs4921492 afecta las siguientes condiciones:

Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs4921492.

Farmacogenética

No tenemos datos que vinculen rs4921492 con ningún medicamento.

Diagnósticos

rs4921492 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Navegador del Genoma

Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.

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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?

Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.

Dr. Wallerstorfer

Condiciones y Rasgos de rs4921492

La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.

Diagnósticos

rs4921492 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Distribución del Genotipo

Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.

La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.

Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.

Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 4921492. 4921492.

La distribución del genotipo en el área seleccionada es:
Leyenda:
Regiones incluidas
Regiones excluidas
sin datos

Estudios y Fuentes

Todos los recursos a continuación examinan el variante rs4921492

Analysis of the common genetic component of large-vessel vasculitides through a meta-Immunochip strategy (3/9/17)

F. David Carmona, Patrick Coit, Güher Saruhan-Direskeneli, José Hernández-Rodríguez, María C. Cid, Roser Solans, Santos Castañeda, Augusto Vaglio, Haner Direskeneli, Peter A. Merkel, Luigi Boiardi, Carlo Salvarani, Miguel A. González-Gay, Javier Martín, Amr H. Sawalha, Agustín Martínez-Berriochoa, Agustín Martínez-Berriochoa, Ainhoa Unzurrunzaga, Ana Hidalgo-Conde, Ana Belén Madroñero Vuelta, Antonio Fernández-Nebro, M. Carmen Ordóñez-Cañizares, Benjamín Fernández-Gutiérrez, Luis Rodríguez-Rodríguez, Begoña Escalante, Begoña Marí-Alfonso, Bernardo Sopeña, Carmen Gómez-Vaquero, Enrique Raya, Elena Grau, José A. Román, Esther F. Vicente, Eugenio de Miguel, Francisco J. López-Longo, Lina Martínez, Inmaculada C. Morado, J. Bernardino Díaz-López, Luis Caminal-Montero, Aleida Martínez-Zapico, Javier Narváez, Jordi Monfort, Laura Tío, José A. Miranda-Filloy, Julio Sánchez-Martín, Juan J. Alegre-Sancho, Luis Sáez-Comet, Mercedes Pérez-Conesa, Marc Corbera-Bellalta, Marc Ramentol-Sintas, María Jesús García-Villanueva, Mercedes Guijarro Rojas, Norberto Ortego-Centeno, Raquel Ríos Fernández, José Luis Callejas, Olga Sanchez Pernaute, Patricia Fanlo Mateo, Ricardo Blanco, Sergio Prieto-González, Víctor Manuel Martínez-Taboada, Alessandra Soriano, Alessandra Soriano, Claudio Lunardi, Davide Gianfreda, Daniele Santilli, Francesco Bonatti, Francesco Muratore, Giulia Pazzola, Olga Addimanda, Giacomo Emmi, Giuseppe A. Ramirez, Lorenzo Beretta, Marcello Govoni, Marco A. Cimmino, Ahmet Mesut Onat, Ahmet Mesut Onat, Ayse Cefle, Ayten Yazici, Bünyamin Kısacık, Ediz Dalkilic, Emire Seyahi, Izzet Fresko, Ercan Tunc, Eren Erken, Hüseyin TE Ozer, Kenan Aksu, Gokhan Keser, Mehmet A. Ozturk, Muge Bıcakcıgil, Nurşen Duzgun, Omer Karadag, Sedat Kiraz, Ömer N. Pamuk, Servet Akar, Fatos Onen, Nurullah Akkoc, Sevil Kamali, Murat Inanc, Sibel P. Yentür, Sibel Z. Aydin, Fatma Alibaz-Oner, Timuçin Kaşifoğlu, Veli Cobankara, Zeynep Ozbalkan, Askin Ates, Yasar Karaaslan, Simon Carette, Simon Carette, Sharon A. Chung, David Cuthbertson, Lindsay J. Forbess, Gary S. Hoffman, Nader A. Khalidi, Curry L. Koening, Carol A. Langford, Carol A. McAlear, Kathleen McKinnon-Maksimowicz, Paul A. Monach, Larry Moreland, Christian Pagnoux, Philip Seo, Robert Spiera, Antoine G. Sreih, Kenneth J. Warrington, Steven R. Ytterberg

PMC: 5344032
Current Insights in Genetics of Sarcoidosis: Functional and Clinical Impacts (8/13/20)

Alain Calender, Thomas Weichhart, Dominique Valeyre, Yves Pacheco

PMC: 7465171
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