Resumen

rs4129585 es una variante genética.

Este variante se encuentra en el cromosoma 8. Las variaciones en la posición 142231572 son las letras genéticas A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T

Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs4129585 hay 10 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T

Resumen Corto

Ubicación del variante

rs4129585 está ubicado en el gen en el cromosoma 8. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs4129585 y su vecindario genético.

Condiciones y Rasgos

rs4129585 afecta las siguientes condiciones y rasgos:

Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs4129585.

Patogenicidad

rs4129585 afecta las siguientes condiciones:

Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs4129585.

Farmacogenética

No tenemos datos que vinculen rs4129585 con ningún medicamento.

Diagnósticos

rs4129585 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Navegador del Genoma

Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.

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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?

Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.

Dr. Wallerstorfer

Condiciones y Rasgos de rs4129585

La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.

Diagnósticos

rs4129585 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Distribución del Genotipo

Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.

La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.

Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.

Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 4129585. 4129585.

La distribución del genotipo en el área seleccionada es:
Leyenda:
Regiones incluidas
Regiones excluidas
sin datos

Estudios y Fuentes

Todos los recursos a continuación examinan el variante rs4129585

GWAS meta analysis identifies TSNARE1 as a novel Schizophrenia / Bipolar susceptibility locus (10/29/13)

Patrick Sleiman, Dai Wang, Joseph Glessner, Dexter Hadley, Raquel E. Gur, Nadine Cohen, Qingqin Li, Hakon Hakonarson, Patrick Sleiman, Patrick Sleiman, Joseph Glessner, Dexter Hadley, Charlly Kao, Zhi-liang Wu, Cecilia Kim, Kelly Thomas, Hakon Hakonarson, Dai Wang, Reyna Favis, Dong-Jing Fu, Hedy Chung, Adam Savitz, Srihari Gopal, Nadine Cohen, Qingqin Li

PMC: 3810676
A genome‐wide association and replication study of blood pressure in Ugandan early adolescents (8/30/19)

Swaib A. Lule, Alexander J. Mentzer, Benigna Namara, Allan G. Muwenzi, Beatrice Nassanga, Dennison kizito, Helen Akurut, Lawrence Lubyayi, Josephine Tumusiime, Christopher Zziwa, Florence Akello, Deept Gurdasani, Manjinder Sandhu, Liam Smeeth, Alison M. Elliott, Emily L. Webb

PMC: 6785527
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