Variación genética
rs397508045
Resumen
rs397508045 es una variante genética en el gen BRCA2 asociado con Fanconi anemia complementation group d1 y Hereditary breast ovarian cancer syndrome.
Este variante se encuentra en el cromosoma 13. Las variaciones en la posición 32319101 son las letras genéticas A/A, G/G, A/G
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs397508045 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, G/G or A/G
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs397508045 está ubicado en el gen BRCA2 en el cromosoma 13. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs397508045 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs397508045 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Patogenicidad
rs397508045 afecta las siguientes condiciones:
Farmacogenética
No tenemos datos que vinculen rs397508045 con ningún medicamento.
Diagnósticos
rs397508045 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen BRCA2. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Dr. Wallerstorfer
Condiciones y Rasgos de rs397508045
Los diferentes genotipos del variante rs397508045 pueden afectar la expresión o la probabilidad de desarrollar ciertos rasgos o condiciones. La investigación actual muestra que 2 condiciones y 0 rasgos están asociados con rs397508045. La siguiente tabla muestra la relación entre genotipos y condiciones y rasgos.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las variantes genéticas pueden influir en cómo reacciona nuestro cuerpo a determinados fármacos. La presencia de variantes genéticas específicas puede aumentar o disminuir la eficiencia y eficacia de un fármaco, lo que afecta su funcionamiento dentro de nuestro sistema. Además, ciertas variantes genéticas pueden aumentar o disminuir la toxicidad de un fármaco, afectando así el riesgo de efectos secundarios no deseados. También pueden alterar la forma en que se metaboliza un fármaco, lo que influye en la dosis adecuada que se debe recibir.
Dr. Wallerstorfer
Variant Table Legend
Clinical Testing
Scientific Studies
Biological Male Symbol
Biological Female Symbol
Unisex Symbol for both Genders
Clasificación de variantes
Las variantes pueden clasificarse según estudios científicos o pruebas clínicas. Las clasificaciones basadas en estudios científicos buscan descubrir la función de las variantes genéticas y su papel en enfermedades, rasgos y evolución. Las variantes se categorizan según su efecto funcional, como pérdida de función (reducción de la actividad genética), ganancia de función (aumento de la actividad genética), neutro (sin impacto significativo) o conservación evolutiva. Esta clasificación utiliza datos experimentales, estudios de población y análisis computacionales para comprender los efectos a largo plazo de las variantes. Sin embargo, las clasificaciones basadas en pruebas clínicas se centran en el impacto inmediato en la salud humana, distinguiendo cinco categorías desde causante de enfermedades (perjudicial) hasta sin efecto (no perjudicial). Esta clasificación se basa en una combinación de historial familiar, pruebas de laboratorio y predicciones computacionales, con el objetivo de ayudar a los médicos en la toma de decisiones médicas.
Genotipo
A
A
Nivel de evidencia
Causante de enfermedad
Unisex
1 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras A/A se considera causante de la enfermedad. Los portadores de este resultado genético suelen estar afectados por la enfermedad.
Genotipo
G
G
Nivel de evidencia
Sin efecto
Unisex
1 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras G/G se cree que no tiene ningún efecto sobre su riesgo de enfermedad. Los portadores de este resultado genético generalmente no tienen riesgo de desarrollar la enfermedad.
Genotipo
A
G
Nivel de evidencia
Portador sin riesgo
Unisex
1 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras A/G no tiene ningún efecto sobre su riesgo de enfermedad. Los portadores de este resultado genético generalmente no tienen riesgo de desarrollar la enfermedad.
Genotipo
A
A
Nivel de evidencia
Causante de enfermedad
Unisex
1 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras A/A se considera causante de la enfermedad. Los portadores de este resultado genético suelen estar afectados por la enfermedad.
Genotipo
G
G
Nivel de evidencia
Sin efecto
Unisex
2 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras G/G se cree que no tiene ningún efecto sobre su riesgo de enfermedad. Los portadores de este resultado genético generalmente no tienen riesgo de desarrollar la enfermedad.
Genotipo
A
G
Nivel de evidencia
Causante de enfermedad
Unisex
1 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras A/G se considera causante de la enfermedad. Los portadores de este resultado genético suelen estar afectados por la enfermedad.
Genotipo
C
C
Nivel de evidencia
Probablemente causante de enfermedad
Unisex
1 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras C/C se considera probablemente causante de la enfermedad. Esto significa que las pruebas científicas sobre su efecto aún no están del todo claras. Los portadores de este resultado genético suelen estar afectados por la enfermedad.
Genotipo
C
G
Nivel de evidencia
Probablemente causante de enfermedad
Unisex
1 Fuentes
Participantes: 0
El genotipo con las letras C/G se considera probablemente causante de la enfermedad. Esto significa que las pruebas científicas sobre su efecto aún no están del todo claras. Los portadores de este resultado genético suelen estar afectados por la enfermedad.
Diagnósticos
rs397508045 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Variantes relacionados
Las condiciones y rasgos a menudo son afectados por más de un variante. Es importante entender estos otros factores para obtener una mejor comprensión de cómo la genética afecta ciertas condiciones y rasgos. La siguiente cuadrícula muestra otros variantes que afectan las mismas condiciones y rasgos que rs397508045.
Distribución del Genotipo
Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.
La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.
Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.
Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 397508045. 397508045.