Resumen

rs2233287 es una variante genética.

Este variante se encuentra en el cromosoma 5. Las variaciones en la posición 151060536 son las letras genéticas A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T

Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs2233287 hay 10 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T

Resumen Corto

Ubicación del variante

rs2233287 está ubicado en el gen en el cromosoma 5. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs2233287 y su vecindario genético.

Condiciones y Rasgos

rs2233287 afecta las siguientes condiciones y rasgos:

Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs2233287.

Patogenicidad

rs2233287 afecta las siguientes condiciones:

Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs2233287.

Farmacogenética

No tenemos datos que vinculen rs2233287 con ningún medicamento.

Diagnósticos

rs2233287 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Navegador del Genoma

Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.

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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?

Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.

Dr. Wallerstorfer

Condiciones y Rasgos de rs2233287

La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.

Diagnósticos

rs2233287 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Distribución del Genotipo

Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.

La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.

Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.

Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 2233287. 2233287.

La distribución del genotipo en el área seleccionada es:
Leyenda:
Regiones incluidas
Regiones excluidas
sin datos

Estudios y Fuentes

Todos los recursos a continuación examinan el variante rs2233287

Genome-Wide Scan Identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as Novel Risk Loci for Systemic Sclerosis (July 2011)

Yannick Allanore, Mohamad Saad, Philippe Dieudé, Jérôme Avouac, Jorg H. W. Distler, Philippe Amouyel, Marco Matucci-Cerinic, Gabriella Riemekasten, Paolo Airo, Inga Melchers, Eric Hachulla, Daniele Cusi, H.-Erich Wichmann, Julien Wipff, Jean-Charles Lambert, Nicolas Hunzelmann, Kiet Tiev, Paola Caramaschi, Elisabeth Diot, Otylia Kowal-Bielecka, Gabriele Valentini, Luc Mouthon, László Czirják, Nemanja Damjanov, Erika Salvi, Costanza Conti, Martina Müller, Ulf Müller-Ladner, Valeria Riccieri, Barbara Ruiz, Jean-Luc Cracowski, Luc Letenneur, Anne Marie Dupuy, Oliver Meyer, André Kahan, Arnold Munnich, Catherine Boileau, Maria Martinez

PMC: 3131285
Genetics of Systemic Sclerosis: An Update (11/19/11)

Jasper C. A. Broen, Marieke J. H. Coenen, Timothy R. D. J. Radstake

PMC: 3253992
Genome-wide association studies of asthma indicate opposite immunopathogenesis direction from autoimmune diseases (2/9/13)

Xingnan Li, Elizabeth J. Ampleford, Timothy D. Howard, Wendy C. Moore, Dara G. Torgerson, Huashi Li, William W. Busse, Mario Castro, Serpil C. Erzurum, Elliot Israel, Dan L. Nicolae, Carole Ober, Sally E. Wenzel, Gregory A. Hawkins, Eugene R. Bleecker, Deborah A. Meyers

PMC: 3579216
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