Variación genética
rs1057941
Resumen
rs1057941 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 1. Las variaciones en la posición 155216951 son las letras genéticas A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1057941 hay 10 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs1057941 está ubicado en el gen en el cromosoma 1. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1057941 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs1057941 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1057941.
Patogenicidad
rs1057941 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1057941.
Farmacogenética
No tenemos datos que vinculen rs1057941 con ningún medicamento.
Diagnósticos
rs1057941 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Dr. Wallerstorfer
Condiciones y Rasgos de rs1057941
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Diagnósticos
rs1057941 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Distribución del Genotipo
Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.
La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.
Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.
Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 1057941. 1057941.
Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1057941
Gordon Fehringer, Peter Kraft, Paul D. Pharoah, Rosalind A. Eeles, Nilanjan Chatterjee, Fred Schumacher, Joellen Schildkraut, Sara Lindström, Paul Brennan, Heike Bickeböller, Richard S. Houlston, Maria Teresa Landi, Neil Caporaso, Angela Risch, Ali Amin Al Olama, Sonja I Berndt, Edward Giovannucci, Henrik Grönberg, Zsofia Kote-Jarai, Jing Ma, Kenneth Muir, Meir Stampfer, Victoria L. Stevens, Fredrik Wiklund, Walter Willett, Ellen L. Goode, Jennifer Permuth, Harvey A. Risch, Brett M. Reid, Stephane Bezieau, Hermann Brenner, Andrew T. Chan, Jenny Chang-Claude, Thomas J. Hudson, Jonathan K. Kocarnik, Polly A. Newcomb, Robert E. Schoen, Martha L. Slattery, Emily White, Muriel A. Adank, Habibul Ahsan, Kristiina Aittomäki, Laura Baglietto, Carl Blomquist, Federico Canzian, Kamila Czene, Isabel dos-Santos-Silva, A. Heather Eliassen, Jonine Figueroa, Dieter Flesch-Janys, Olivia Fletcher, Montserrat Garcia-Closas, Mia M. Gaudet, Nichola Johnson, Per Hall, Aditi Hazra, Rebecca Hein, Albert Hofman, John L. Hopper, Astrid Irwanto, Mattias Johansson, Rudolf Kaaks, Muhammad G. Kibriya, Peter Lichtner, Jianjun Liu, Eiliv Lund, Enes Makalic, Alfons Meindl, Bertram Müller-Myhsok, Taru A. Muranen, Heli Nevanlinna, Petra H. Peeters, Julian Peto, Ross L. Prentice, Nazneen Rahman, Maria Jose Sanchez, Daniel F. Schmidt, Rita K. Schmutzler, Melissa C. Southey, Rulla Tamimi, Ruth C. Travis, Clare Turnbull, Andre G. Uitterlinden, Zhaoming Wang, Alice S. Whittemore, Xiaohong R. Yang, Wei Zheng, Thorunn Rafnar, Julius Gudmundsson, Simon N. Stacey, Kari Stefansson, Patrick Sulem, Y. Ann Chen, Jonathan P. Tyrer, David C. Christiani, Yongyue Wei, Hongbing Shen, Zhibin Hu, Xiao-Ou Shu, Kouya Shiraishi, Atsushi Takahashi, Yohan Bossé, Ma’en Obeidat, David Nickle, Wim Timens, Matthew L. Freedman, Qiyuan Li, Daniela Seminara, Stephen J. Chanock, Jian Gong, Ulrike Peters, Stephen B. Gruber, Christopher I. Amos, Thomas A. Sellers, Douglas F. Easton, David J. Hunter, Christopher A. Haiman, Brian E. Henderson, Rayjean J. Hung
Chizu Tanikawa, Yoichiro Kamatani, Osamu Toyoshima, Hiromi Sakamoto, Hidemi Ito, Atsushi Takahashi, Yukihide Momozawa, Makoto Hirata, Nobuo Fuse, Takako Takai‐Igarashi, Atsushi Shimizu, Makoto Sasaki, Taiki Yamaji, Norie Sawada, Motoki Iwasaki, Shoichiro Tsugane, Mariko Naito, Asahi Hishida, Kenji Wakai, Norihiro Furusyo, Yoshinori Murakami, Yusuke Nakamura, Issei Imoto, Johji Inazawa, Isao Oze, Naomi Sato, Fumihiko Tanioka, Haruhiko Sugimura, Hiroshi Hirose, Teruhiko Yoshida, Keitaro Matsuo, Michiaki Kubo, Koichi Matsuda
Carissa C. Jones, Yuki Bradford, Christopher I. Amos, William J. Blot, Stephen J. Chanock, Curtis C. Harris, Ann G. Schwartz, Margaret R. Spitz, John K. Wiencke, Margaret R. Wrensch, Xifeng Wu, Melinda C. Aldrich