Resumen

rs1042718 es una variante genética en el gen ADRB2.

Este variante se encuentra en el cromosoma 5. Las variaciones en la posición 148827354 son las letras genéticas A/A, C/C, A/C

Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1042718 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C or A/C

Resumen Corto

Ubicación del variante

rs1042718 está ubicado en el gen ADRB2 en el cromosoma 5. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1042718 y su vecindario genético.

Condiciones y Rasgos

rs1042718 afecta las siguientes condiciones y rasgos:

Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1042718.

Patogenicidad

rs1042718 afecta las siguientes condiciones:

Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1042718.

Farmacogenética

rs1042718 afecta los siguientes medicamentos:

Diagnósticos

rs1042718 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Navegador del Genoma

Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen ADRB2. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.

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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?

Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.

Dr. Wallerstorfer

Condiciones y Rasgos de rs1042718

La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.

Farmacogenética

La variante genética rs1042718 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1042718. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.

Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.

más información

AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.

más información

CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.

más información

AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.

más información

CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Genotipo
Nivel de evidencia
Impactos
Resumen
AA

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

más información

AC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

más información

CC

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

No summary available.

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Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Genotipo
AA
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
AC
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
CC
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

No summary available.

Nivel de evidencia

Más información

Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Genotipo
AA
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
AC
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
CC
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

No summary available.

Nivel de evidencia

Más información

Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Genotipo
AA
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
AC
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.

Nivel de evidencia

Más información

Genotipo
CC
Impactos

Breakdown

Drug Effect

Side Effects

Dosage

Resumen

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Nivel de evidencia

Más información

Leyenda:

Aumentado

Disminuido

Sin efecto conocido

Medicamentos relacionados con rs1042718

Todos los medicamentos que están vinculados con el rs1042718 están listados aquí.

Diagnósticos

rs1042718 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.

Distribución del Genotipo

Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.

La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.

Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.

Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 1042718. 1042718.

La distribución del genotipo en el área seleccionada es:
Leyenda:
Regiones incluidas
Regiones excluidas
sin datos

Estudios y Fuentes

Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1042718

Association of COPD candidate genes with CT emphysema and airway phenotypes in severe COPD (2/22/11)

Woo Jin Kim, Eric Hoffman, John Reilly, Craig Hersh, Dawn DeMeo, George Washko, Edwin K. Silverman

PMC: 3074301
Variation in Genes that Regulate Blood Pressure Are Associated with Glomerular Filtration Rate in Chinese

May E. Montasser, Lawrence C. Shimmin, Dongfeng Gu, Jing Chen, Charles Gu, Tanika N. Kelly, Cashell E. Jaquish, Treva K. Rice, Dabeeru C. Rao, Jie Cao, Jichun Chen, De-Pei Liu, Paul K. Whelton, Lotuce Lee Hamm, Jiang He, James E. Hixson

PMC: 3962404
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