rs1042718 es una variante genética en el gen ADRB2.
Este variante se encuentra en el cromosoma 5. Las variaciones en la posición 148827354 son las letras genéticas A/A, C/C, A/C
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs1042718 hay 3 genotipos actualmente conocidos : A/A, C/C or A/C
rs1042718 está ubicado en el gen ADRB2 en el cromosoma 5. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs1042718 y su vecindario genético.
rs1042718 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs1042718.
rs1042718 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs1042718.
rs1042718 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs en el gen ADRB2. Explora más variante y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Dr. Wallerstorfer
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
La variante genética rs1042718 impacta cómo ciertos medicamentos funcionan en el cuerpo. Esta diferencia puede hacer que algunos de nosotros necesitemos diferentes cantidades de dosis para lograr los efectos deseados, mientras que otros podrían experimentar efectos secundarios más evidentes. Como resultado, los proveedores de atención médica pueden necesitar ajustar las prescripciones para aquellos individuos con rs1042718. En última instancia, comprender nuestra composición genética ayuda a mejorar la eficacia y usabilidad general de los medicamentos. Adaptar los tratamientos basados en la genética asegura una experiencia de atención médica más segura y personalizada.
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to FENTANYL.
Más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to FENTANYL.
Más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to PROPOFOL.
Más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to PROPOFOL.
Más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/A have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
Más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
Individuals with the genotype A/C have increased Side Effects to SEVOFLURANE.
Más información
Breakdown
Drug Effect
Side Effects
Dosage
No summary available.
Más información
Leyenda:
Aumentado
Disminuido
Sin efecto conocido
rs1042718 se prueba comúnmente junto con otros variantes en el mismo gen.
Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.
La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.
Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.
Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 1042718. 1042718.
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs1042718
Woo Jin Kim, Eric Hoffman, John Reilly, Craig Hersh, Dawn DeMeo, George Washko, Edwin K. Silverman
May E. Montasser, Lawrence C. Shimmin, Dongfeng Gu, Jing Chen, Charles Gu, Tanika N. Kelly, Cashell E. Jaquish, Treva K. Rice, Dabeeru C. Rao, Jie Cao, Jichun Chen, De-Pei Liu, Paul K. Whelton, Lotuce Lee Hamm, Jiang He, James E. Hixson
Hyun Jun Kim, Sang Yeoup Lee, Cheol Min Kim