Las clasificaciones de estudios científicos tienen como objetivo descubrir cómo funcionan las variantes genéticas y su papel en las enfermedades, los rasgos y la evolución. Las variantes se categorizan según su impacto funcional, como pérdida de función (reduce la actividad génica), ganancia de función (aumenta la actividad génica), neutral (sin impacto significativo) o conservación evolutiva. Esta clasificación utiliza datos experimentales, estudios de población y análisis computacionales para comprender los efectos de las variantes. A diferencia de las pruebas clínicas, que se centran en los impactos inmediatos en la salud, los estudios científicos exploran mecanismos genéticos más amplios e implicaciones a largo plazo.
Genotype
C
C
Level of evidence
Sin efecto
Unisex
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
A
C
Level of evidence
Sin efecto
Unisex
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Genotype
C
T
Level of evidence
Sin efecto
Unisex
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Genotype
C
C
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Sin efecto
Unisex
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Genotype
A
C
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Sin efecto
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Genotype
C
T
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Sin efecto
Unisex
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