Variation génétique
rs10462706
Cette variation affecte :
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Aperçu
rsrs10462706 est une variante génétique sur le gène associé à Oral cavity cancer.
Ce variante est situé sur le chromosome 5. Les variations en position 1343679 sont les lettres génétiques C/C, T/T, C/G, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs10462706, il y a 4 génotypes connus actuellement : C/C, T/T, C/G or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs10462706 est situé sur le gène CLPTM1L dans le chromosome 5. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs10462706 et son voisinage génétique.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs10462706 à des médicaments.
Diagnostics
rs10462706 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs sur le gène CLPTM1L. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Dr. Wallerstorfer
Conditions & Traits de rs10462706
Les différents génotypes du variante rs10462706 peuvent affecter l'expression ou la probabilité de développer certains traits ou conditions. Les recherches actuelles montrent que 1 condition et 0 traits sont associés à rs10462706. Le tableau suivant montre la relation entre les génotypes et les conditions et traits.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les variantes génétiques peuvent influencer la façon dont notre corps réagit à certains médicaments. La présence de variantes génétiques spécifiques peut augmenter ou diminuer l’efficience et l’efficacité d’un médicament, ce qui a un impact sur son efficacité au sein de notre système. De plus, certaines variantes génétiques peuvent augmenter ou diminuer la toxicité d’un médicament, affectant ainsi le risque d’effets secondaires indésirables. Ils peuvent également modifier la façon dont un médicament est métabolisé, ce qui influence la posologie appropriée à recevoir.
Dr. Wallerstorfer
Variant Table Legend
Clinical Testing
Scientific Studies
Biological Male Symbol
Biological Female Symbol
Unisex Symbol for both Genders
Classification des variantes basée sur des études scientifiques
Les classifications des études scientifiques visent à découvrir le fonctionnement des variantes génétiques et leurs rôles dans les maladies, les traits et l'évolution. Les variantes sont classées en fonction de leur impact fonctionnel, tel que la perte de fonction (réduit l'activité des gènes), le gain de fonction (augmente l'activité des gènes), la neutralité (pas d'impact significatif) ou la conservation évolutive. Cette classification utilise des données expérimentales, des études de population et des analyses informatiques pour comprendre les effets variables. Contrairement aux tests cliniques, qui se concentrent sur les impacts immédiats sur la santé, les études scientifiques explorent des mécanismes génétiques plus larges et leurs implications à long terme.
Genotype
C
C
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 5124
The genotype with the letters C/C is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
C
G
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 5124
The genotype with the letters C/G is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
C
T
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 5124
The genotype with the letters C/T is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
C
C
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 5124
The genotype with the letters C/C is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
C
G
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 5124
The genotype with the letters C/G is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
C
T
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 5124
The genotype with the letters C/T is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Pharmacogénétique
La variante génétique rs10462706 impacte la façon dont certains médicaments fonctionnent dans le corps. Cette différence peut amener certains d'entre nous à nécessiter des doses différentes pour obtenir les effets souhaités, tandis que d'autres pourraient ressentir des effets secondaires plus évidents. En conséquence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir besoin d'ajuster les prescriptions pour ces individus avec rs10462706. En fin de compte, comprendre notre composition génétique aide à améliorer l'efficacité globale et l'utilisabilité des médicaments. Adapter les traitements en fonction de la génétique assure une expérience de soins de santé plus sûre et personnalisée.
Médicaments liés à rs10462706
Tous les médicaments qui sont liés au rs10462706 sont répertoriés ici.
Diagnostics
rs10462706 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Variantes associés
Les conditions et les traits sont souvent affectés par plus d'un variante. Il est important de comprendre ces autres facteurs pour mieux comprendre comment la génétique affecte certaines conditions et traits. La grille suivante montre d'autres variantes qui affectent les mêmes conditions et traits que rs10462706.
Distribution des génotypes
Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.
La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.
Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.
Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 10462706. 10462706.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs
Corina Lesseur, Brenda Diergaarde, Andrew F Olshan, Victor Wünsch-Filho, Andrew R Ness, Geoffrey Liu, Martin Lacko, José Eluf-Neto, Silvia Franceschi, Pagona Lagiou, Gary J Macfarlane, Lorenzo Richiardi, Stefania Boccia, Jerry Polesel, Kristina Kjaerheim, David Zaridze, Mattias Johansson, Ana M Menezes, Maria Paula Curado, Max Robinson, Wolfgang Ahrens, Cristina Canova, Ariana Znaor, Xavier Castellsagué, David I Conway, Ivana Holcátová, Dana Mates, Marta Vilensky, Claire M Healy, Neonila Szeszenia-Dąbrowska, Eleonóra Fabiánová, Jolanta Lissowska, Jennifer R Grandis, Mark C Weissler, Eloiza H Tajara, Fabio D Nunes, Marcos B de Carvalho, Steve Thomas, Rayjean J Hung, Wilbert H M Peters, Rolando Herrero, Gabriella Cadoni, H Bas Bueno-de-Mesquita, Annika Steffen, Antonio Agudo, Oxana Shangina, Xiangjun Xiao, Valérie Gaborieau, Amélie Chabrier, Devasena Anantharaman, Paolo Boffetta, Christopher I Amos, James D McKay, Paul Brennan
Sanjay Shete, Hongliang Liu, Jian Wang, Robert Yu, Erich M. Sturgis, Guojun Li, Kristina R. Dahlstrom, Zhensheng Liu, Christopher I. Amos, Qingyi Wei
Rebecca E. Graff, Taylor B. Cavazos, Khanh K. Thai, Linda Kachuri, Sara R. Rashkin, Joshua D. Hoffman, Stacey E. Alexeeff, Maruta Blatchins, Travis J. Meyers, Lancelote Leong, Caroline G. Tai, Nima C. Emami, Douglas A. Corley, Lawrence H. Kushi, Elad Ziv, Stephen K. Van Den Eeden, Eric Jorgenson, Thomas J. Hoffmann, Laurel A. Habel, John S. Witte, Lori C. Sakoda