Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN y las variaciones genéticas son diferencias en el ADN entre personas. Los variantes son cambios diminutos en solo una parte del ADN, mientras que los haplotipos son grupos de estos cambios que generalmente vienen juntos.
Variación genética
rs2660753
Resumen
rs2660753 es una variante genética.
Este variante se encuentra en el cromosoma 3. Las variaciones en la posición 87061524 son las letras genéticas C/C, T/T, C/T
Dado que los humanos tienen cada uno dos veces (uno de cada padre), estas variaciones de letras ocurren en ambos cromosomas. Las personas pueden tener las mismas letras o diferentes en ambos cromosomas. La combinación de variaciones individuales de cada persona se denomina genotipo. Para el variante rs2660753 hay 3 genotipos actualmente conocidos : C/C, T/T or C/T
Resumen Corto
Ubicación del variante
rs2660753 está ubicado en el gen en el cromosoma 3. Utiliza el navegador del genoma para explorar la ubicación de rs2660753 y su vecindario genético.
Condiciones y Rasgos
rs2660753 afecta las siguientes condiciones y rasgos:
Actualmente hay 0 condiciones y 0 rasgos asociados con rs2660753.
Patogenicidad
rs2660753 afecta las siguientes condiciones:
Actualmente hay 0 condiciones asociadas con rs2660753.
Farmacogenética
No tenemos datos que vinculen rs2660753 con ningún medicamento.
Navegador del Genoma
Este navegador interactivo visualiza lo que ningún ser humano puede ver a simple vista: nuestro ADN. Desde un hasta una posición específica en un . La posición que estás mirando aquí es la ubicación exacta del variante rs. Explora más variantes y sus efectos en el cuerpo navegando de izquierda a derecha a lo largo de la hebra de ADN.
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¿Sabías que las variantes genéticas afectan a las drogas?
Distribución del Genotipo
Conocer tu genoma puede decirte mucho sobre tus ancestros.
La prevalencia de los diferentes genotipos se basa en los habitantes nativos de una región. En el mapa a continuación, puedes ver qué tan común es cada genotipo en los habitantes nativos de esas regiones. Dado que el material genético se transmite de generación en generación, tu ADN muestra rastros de los orígenes geográficos de tus antepasados.
Estos datos se basan en 'El Proyecto de los 1000 Genomas', que estableció una de las visiones más detalladas de las variaciones genéticas humanas en todo el mundo. Las regiones están categorizadas de manera amplia en cinco grupos continentales: África, América, Europa, Asia del Sur y Asia Oriental. Todos los grupos continentales juntos muestran la prevalencia global. Haz clic en las regiones para aprender más sobre la prevalencia local de los posibles genotipos.
Actualmente, no hay datos de distribución disponibles para el SNP 2660753. 2660753.
La distribución del genotipo en el área seleccionada es:
Leyenda:
Regiones incluidas
Regiones excluidas
sin datos
Condiciones y Rasgos de rs2660753
La investigación actual muestra 0 condiciones y 0 rasgos.
Condiciones
0Estudios y Fuentes
Todos los recursos a continuación examinan el variante rs2660753
Integration of multiethnic fine-mapping and genomic annotation to prioritize candidate functional SNPs at prostate cancer susceptibility regions (10/1/15)
Ying Han, Dennis J. Hazelett, Fredrik Wiklund, Fredrick R. Schumacher, Daniel O. Stram, Sonja I. Berndt, Zhaoming Wang, Kristin A. Rand, Robert N. Hoover, Mitchell J. Machiela, Merideth Yeager, Laurie Burdette, Charles C. Chung, Amy Hutchinson, Kai Yu, Jianfeng Xu, Ruth C. Travis, Timothy J. Key, Afshan Siddiq, Federico Canzian, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, Janet L. Stanford, Suzanne Kolb, Susan M. Gapstur, W. Ryan Diver, Victoria L. Stevens, Sara S. Strom, Curtis A. Pettaway, Ali Amin Al Olama, Zsofia Kote-Jarai, Rosalind A. Eeles, Edward D. Yeboah, Yao Tettey, Richard B. Biritwum, Andrew A. Adjei, Evelyn Tay, Ann Truelove, Shelley Niwa, Anand P. Chokkalingam, William B. Isaacs, Constance Chen, Sara Lindstrom, Loic Le Marchand, Edward L. Giovannucci, Mark Pomerantz, Henry Long, Fugen Li, Jing Ma, Meir Stampfer, Esther M. John, Sue A. Ingles, Rick A. Kittles, Adam B. Murphy, William J. Blot, Lisa B. Signorello, Wei Zheng, Demetrius Albanes, Jarmo Virtamo, Stephanie Weinstein, Barbara Nemesure, John Carpten, M. Cristina Leske, Suh-Yuh Wu, Anselm J. M. Hennis, Benjamin A. Rybicki, Christine Neslund-Dudas, Ann W. Hsing, Lisa Chu, Phyllis J. Goodman, Eric A. Klein, S. Lilly Zheng, John S. Witte, Graham Casey, Elio Riboli, Qiyuan Li, Matthew L. Freedman, David J. Hunter, Henrik Gronberg, Michael B. Cook, Hidewaki Nakagawa, Peter Kraft, Stephen J. Chanock, Douglas F. Easton, Brian E. Henderson, Gerhard A. Coetzee, David V. Conti, Christopher A. Haiman
PMC: 4572069
The Cumulative Effect of Gene-Gene and Gene-Environment Interactions on the Risk of Prostate Cancer in Chinese Men (1/27/16)
Ming Liu, Xiaohong Shi, Fan Yang, Jianye Wang, Yong Xu, Dong Wei, Kuo Yang, Yaoguang Zhang, Xin Wang, Siying Liang, Xin Chen, Liang Sun, Xiaoquan Zhu, Chengxiao Zhao, Ling Zhu, Lei Tang, Chenguang Zheng, Ze Yang
PMC: 4772182
Association of prostate cancer risk variants with TMPRSS2:ERG status: evidence for distinct molecular subtypes (4/20/16)
Kathryn L. Penney, Andreas Pettersson, Irene M. Shui, Rebecca E. Graff, Peter Kraft, Rosina T. Lis, Howard D. Sesso, Massimo Loda, Lorelei A. Mucci
PMC: 4873420