Genetische Variation
rs9268856
Diese Variation beeinflusst:
Andere Namen:
Übersicht
rs9268856 ist eine genetische Variation assoziiert mit Frontotemporal dementia.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 6. Die Variationen an der Position 32461942 sind die genetischen Buchstaben C/C, A/C, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs9268856 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, A/C or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs9268856 befindet sich auf Gen in Chromosom 6. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs9268856 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs9268856 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs9268856 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs9268856 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs9268856
Die verschiedenen Genotypen von Variante rs9268856 können die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung bestimmter Merkmale oder Krankheiten beeinflussen. Die aktuelle Forschung zeigt, dass 1 Krankheit und 0 Merkmale mit rs9268856 assoziiert sind. Die folgende Tabelle zeigt die Beziehung zwischen Genotypen und Krankheiten und Merkmalen.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Genetische Varianten können beeinflussen, wie unser Körper auf bestimmte Medikamente reagiert. Das Vorhandensein spezifischer genetischer Varianten kann die Effizienz und Wirksamkeit eines Medikaments erhöhen oder verringern und sich darauf auswirken, wie gut es in unserem System wirkt. Darüber hinaus können bestimmte genetische Varianten die Toxizität eines Arzneimittels verstärken und dadurch das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen erhöhen. Sie können auch die Art und Weise verändern, wie ein Medikament verstoffwechselt wird, was sich auf die angemessene Dosierung auswirkt, die man erhalten sollte.
Dr. Wallerstorfer
Variant Table Legend
Clinical Testing
Scientific Studies
Biological Male Symbol
Biological Female Symbol
Unisex Symbol for both Genders
Klassifikation von Varianten
Varianten können entweder durch klinische Tests oder wissenschaftliche Studien eingestuft werden. Bei der Klassifizierung basierend auf klinischen Tests werden die Varianten in fünf Kategorien unterteilt – von Krankheitsverursachend (schädlich) bis hin zu Ohne Effekt (nicht schädlich). Diese Klassifizierung basiert auf Familienanamnesen, Labortests und Computerprognosen und soll Ärzten dabei helfen, medizinische Entscheidungen zu treffen. Ziel ist es, die unmittelbaren gesundheitlichen Auswirkungen von Varianten auf den menschlichen Körper zu erkennen. Währenddessen geht es bei der Klassifizierung anhand wissenschaftlicher Studien darum, die langfristigen Auswirkungen zu verstehen. Sie zielt darauf ab, den Einfluss genetischer Varianten bei Krankheiten, Eigenschaften und in der Evolution aufzudecken. Dabei werden Varianten basierend auf ihrem funktionellen Einfluss in verschiedene Kategorien eingeordnet: in Funktionsverlust (reduziert die Genaktivität), Funktionsgewinn (erhöht die Genaktivität), Neutral (keine signifikante Auswirkung) und Evolutionäre Konservierung. Diese Einstufung stützt sich auf wissenschaftliche Daten, Bevölkerungsstudien und Computeranalysen.
Genotyp
C
C
Wissenschaftsbewertung
Erhöhte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 6462
Das Genotyp mit den Buchstaben C/C wird als Risikofaktor für die Entwicklung der Krankheit angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses haben ein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln.
Genotyp
A
C
Wissenschaftsbewertung
Erhöhte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 6462
Das Genotyp mit den Buchstaben A/C wird als Risikofaktor für die Entwicklung der Krankheit angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses haben ein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln.
Genotyp
C
T
Wissenschaftsbewertung
Erhöhte Wahrscheinlichkeit
Unisex
1 Quellen
Teilnehmer: 6462
Das Genotyp mit den Buchstaben C/T wird als Risikofaktor für die Entwicklung der Krankheit angesehen. Träger dieses genetischen Ergebnisses haben ein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln.
Diagnostik
rs9268856 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Verwandte Varianten
Krankheiten und Merkmale werden häufig von mehreren genetischen Varianten beeinflusst. Um besser zu verstehen, wie die Genetik bestimmte Krankheiten und Eigenschaften beeinflusst, ist es wichtig, auch diese zusätzlichen Faktoren zu berücksichtigen. Die folgende Tabelle zeigt weitere Varianten, die ebenfalls mit den gleichen Krankheiten und Merkmalen wie rs9268856 in Verbindung stehen.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 9268856 verfügbar. 9268856.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs9268856
Raffaele Ferrari, Dena G Hernandez, Michael A Nalls, Jonathan D Rohrer, Adaikalavan Ramasamy, John B J Kwok, Carol Dobson-Stone, William S Brooks, Peter R Schofield, Glenda M Halliday, John R Hodges, Olivier Piguet, Lauren Bartley, Elizabeth Thompson, Eric Haan, Isabel Hernández, Agustín Ruiz, Mercè Boada, Barbara Borroni, Alessandro Padovani, Carlos Cruchaga, Nigel J Cairns, Luisa Benussi, Giuliano Binetti, Roberta Ghidoni, Gianluigi Forloni, Daniela Galimberti, Chiara Fenoglio, Maria Serpente, Elio Scarpini, Jordi Clarimón, Alberto Lleó, Rafael Blesa, Maria Landqvist Waldö, Karin Nilsson, Christer Nilsson, Ian R A Mackenzie, Ging-Yuek R Hsiung, David M A Mann, Jordan Grafman, Christopher M Morris, Johannes Attems, Timothy D Griffiths, Ian G McKeith, Alan J Thomas, P Pietrini, Edward D Huey, Eric M Wassermann, Atik Baborie, Evelyn Jaros, Michael C Tierney, Pau Pastor, Cristina Razquin, Sara Ortega-Cubero, Elena Alonso, Robert Perneczky, Janine Diehl-Schmid, Panagiotis Alexopoulos, Alexander Kurz, Innocenzo Rainero, Elisa Rubino, Lorenzo Pinessi, Ekaterina Rogaeva, Peter St George-Hyslop, Giacomina Rossi, Fabrizio Tagliavini, Giorgio Giaccone, James B Rowe, Johannes C M Schlachetzki, James Uphill, John Collinge, Simon Mead, Adrian Danek, Vivianna M Van Deerlin, Murray Grossman, John Q Trojanowski, Julie van der Zee, William Deschamps, Tim Van Langenhove, Marc Cruts, Christine Van Broeckhoven, Stefano F Cappa, Isabelle Le Ber, Didier Hannequin, Véronique Golfier, Martine Vercelletto, Alexis Brice, Benedetta Nacmias, Sandro Sorbi, Silvia Bagnoli, Irene Piaceri, Jørgen E Nielsen, Lena E Hjermind, Matthias Riemenschneider, Manuel Mayhaus, Bernd Ibach, Gilles Gasparoni, Sabrina Pichler, Wei Gu, Martin N Rossor, Nick C Fox, Jason D Warren, Maria Grazia Spillantini, Huw R Morris, Patrizia Rizzu, Peter Heutink, Julie S Snowden, Sara Rollinson, Anna Richardson, Alexander Gerhard, Amalia C Bruni, Raffaele Maletta, Francesca Frangipane, Chiara Cupidi, Livia Bernardi, Maria Anfossi, Maura Gallo, Maria Elena Conidi, Nicoletta Smirne, Rosa Rademakers, Matt Baker, Dennis W Dickson, Neill R Graff-Radford, Ronald C Petersen, David Knopman, Keith A Josephs, Bradley F Boeve, Joseph E Parisi, William W Seeley, Bruce L Miller, Anna M Karydas, Howard Rosen, John C van Swieten, Elise G P Dopper, Harro Seelaar, Yolande A L Pijnenburg, Philip Scheltens, Giancarlo Logroscino, Rosa Capozzo, Valeria Novelli, Annibale A Puca, Massimo Franceschi, Alfredo Postiglione, Graziella Milan, Paolo Sorrentino, Mark Kristiansen, Huei-Hsin Chiang, Caroline Graff, Florence Pasquier, Adeline Rollin, Vincent Deramecourt, Florence Lebert, Dimitrios Kapogiannis, Luigi Ferrucci, Stuart Pickering-Brown, Andrew B Singleton, John Hardy, Parastoo Momeni
Raffaele Ferrari, Mario Grassi, Erika Salvi, Barbara Borroni, Fernando Palluzzi, Daniele Pepe, Francesca D'Avila, Alessandro Padovani, Silvana Archetti, Innocenzo Rainero, Elisa Rubino, Lorenzo Pinessi, Luisa Benussi, Giuliano Binetti, Roberta Ghidoni, Daniela Galimberti, Elio Scarpini, Maria Serpente, Giacomina Rossi, Giorgio Giaccone, Fabrizio Tagliavini, Benedetta Nacmias, Irene Piaceri, Silvia Bagnoli, Amalia C Bruni, Raffaele G Maletta, Livia Bernardi, Alfredo Postiglione, Graziella Milan, Massimo Franceschi, Annibale A Puca, Valeria Novelli, Cristina Barlassina, Nicola Glorioso, Paolo Manunta, Andrew Singleton, Daniele Cusi, John Hardy, Parastoo Momeni