Genetische Variation
rs663129
Übersicht
rs663129 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 18. Die Variationen an der Position 60171168 sind die genetischen Buchstaben A/A, G/G, A/G
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs663129 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : A/A, G/G or A/G
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs663129 befindet sich auf Gen in Chromosom 18. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs663129 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs663129 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs663129 verbunden.
Pathogenität
rs663129 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs663129 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs663129 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Diagnostik
rs663129 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Dr. Wallerstorfer
Krankheiten und Merkmale von rs663129
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Diagnostik
rs663129 wird häufig zusammen mit anderen Varianten auf demselben Gen analysiert.
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 663129 verfügbar. 663129.
Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs663129
Yi Han, Rajkumar Dorajoo, Xuling Chang, Ling Wang, Chiea-Chuen Khor, Xueling Sim, Ching-Yu Cheng, Yuan Shi, Yih Chung Tham, Wanting Zhao, Miao Ling Chee, Charumathi Sabanayagam, Miao Li Chee, Nicholas Tan, Tien Yin Wong, E-Shyong Tai, Jianjun Liu, Daniel Y. T. Goh, Jian-Min Yuan, Woon-Puay Koh, Rob M. van Dam, Adrian F. Low, Mark Yan-Yee Chan, Yechiel Friedlander, Chew-Kiat Heng
Romain Charmet, Seamus Duffy, Sareh Keshavarzi, Beata Gyorgy, Michel Marre, Peter Rossing, Amy Jayne McKnight, Alexander P. Maxwell, Tarun veer Singh Ahluwalia, Andrew D. Paterson, David-Alexandre Trégouët, Samy Hadjadj
Wes Spiller, Keum Ji Jung, Ji-Young Lee, Sun Ha Jee