Mutationen sind Defekte in Genen, und genetische Variationen sind Unterschiede in der DNA zwischen Menschen. Varianten sind winzige Veränderungen in nur einem Stück der DNA, während Haplotypen Gruppen dieser Veränderungen sind, die normalerweise zusammen auftreten.
Genetische Variation
rs2660753
Übersicht
rs2660753 ist eine genetische Variation.
Dieser Variante befindet sich auf Chromosom 3. Die Variationen an der Position 87061524 sind die genetischen Buchstaben C/C, T/T, C/T
Da Menschen jedes doppelt haben (eines von jedem Elternteil), treten diese Buchstabenvariationen auf beiden Chromosomen auf. Menschen können dieselben oder verschiedene Buchstaben (auch Basen genannt) auf beiden Chromosomen haben. Die individuelle Variationskombination jedes Menschen wird als Genotyp bezeichnet. Für Variante rs2660753 gibt es derzeit 3 bekannte Genotypen. : C/C, T/T or C/T
Kurze Übersicht
Variante-Standort
rs2660753 befindet sich auf Gen in Chromosom 3. Nutze den Genom-Browser, um den Standort von rs2660753 und seine genetische Nachbarschaft zu erkunden.
Krankheiten und Merkmale
rs2660753 beeinflusst die folgenden Krankheiten und Merkmale:
Derzeit sind 0 Bedingungen und 0 Merkmale mit rs2660753 verbunden.
Pathogenität
rs2660753 beeinflusst die folgenden Krankheiten:
Derzeit sind 0 Bedingungen mit rs2660753 verbunden.
Pharmakogenetik
Wir haben keine Daten, die rs2660753 mit irgendwelchen Medikamenten verknüpfen.
Genom-Browser
Dieser interaktive Browser visualisiert, was kein Mensch mit bloßem Auge sehen kann – unsere DNA. Von einem bis zu einer spezifischen Position auf einem . Die Position, die die du hier siehst, ist der genaue Standort von Variante rs. Erkunde weitere Varianten und deren Auswirkungen auf den Körper, indem du links und rechts entlang des DNA-Strangs browsed.
Genom-Browser wird geladen...
Wusstest du, dass genetische Varianten Medikamente beeinflussen können?
Genotyp-Verteilung
Dein Genom zu kennen, kann dir viel über deine Vorfahren verraten.
Die Prävalenz der verschiedenen Genotypen basiert auf den einheimischen Bewohnern einer Region. In der Karte unten siehst du, wie häufig jeder Genotyp bei den einheimischen Bewohnern dieser Region ist. Da genetisches Material von Generation zu Generation weitergegeben wird, zeigt deine DNA Spuren der geografischen Herkunft deiner Vorfahren.
Diese Daten basieren auf dem „1000 Genomes Project“, das einen der detailliertesten Überblicke über genetische Variationen des Menschen weltweit erstellt hat. Die Regionen sind grob in fünf kontinentale Gruppen unterteilt: Afrika, Amerika, Europa, Südasien und Ostasien. Alle kontinentalen Gruppen zusammen zeigen die globale Prävalenz. Klicke dich durch die Regionen, um mehr über die lokale Prävalenz der möglichen Genotypen zu erfahren.
Derzeit sind keine Verteilungsdaten für SNP 2660753 verfügbar. 2660753.
Die Genotyp-Verteilung im ausgewählten Bereich ist:
Legende:
Eingeschlossene Regionen
Ausgeschlossene Regionen
keine Daten
Krankheiten und Merkmale von rs2660753
Die aktuelle Forschung zeigt 0 Bedingungen und 0 Merkmale.
Krankheiten
0Studien und Quellen
Alle unten aufgeführten Ressourcen untersuchen Variante rs2660753
Integration of multiethnic fine-mapping and genomic annotation to prioritize candidate functional SNPs at prostate cancer susceptibility regions (10/1/15)
Ying Han, Dennis J. Hazelett, Fredrik Wiklund, Fredrick R. Schumacher, Daniel O. Stram, Sonja I. Berndt, Zhaoming Wang, Kristin A. Rand, Robert N. Hoover, Mitchell J. Machiela, Merideth Yeager, Laurie Burdette, Charles C. Chung, Amy Hutchinson, Kai Yu, Jianfeng Xu, Ruth C. Travis, Timothy J. Key, Afshan Siddiq, Federico Canzian, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, Janet L. Stanford, Suzanne Kolb, Susan M. Gapstur, W. Ryan Diver, Victoria L. Stevens, Sara S. Strom, Curtis A. Pettaway, Ali Amin Al Olama, Zsofia Kote-Jarai, Rosalind A. Eeles, Edward D. Yeboah, Yao Tettey, Richard B. Biritwum, Andrew A. Adjei, Evelyn Tay, Ann Truelove, Shelley Niwa, Anand P. Chokkalingam, William B. Isaacs, Constance Chen, Sara Lindstrom, Loic Le Marchand, Edward L. Giovannucci, Mark Pomerantz, Henry Long, Fugen Li, Jing Ma, Meir Stampfer, Esther M. John, Sue A. Ingles, Rick A. Kittles, Adam B. Murphy, William J. Blot, Lisa B. Signorello, Wei Zheng, Demetrius Albanes, Jarmo Virtamo, Stephanie Weinstein, Barbara Nemesure, John Carpten, M. Cristina Leske, Suh-Yuh Wu, Anselm J. M. Hennis, Benjamin A. Rybicki, Christine Neslund-Dudas, Ann W. Hsing, Lisa Chu, Phyllis J. Goodman, Eric A. Klein, S. Lilly Zheng, John S. Witte, Graham Casey, Elio Riboli, Qiyuan Li, Matthew L. Freedman, David J. Hunter, Henrik Gronberg, Michael B. Cook, Hidewaki Nakagawa, Peter Kraft, Stephen J. Chanock, Douglas F. Easton, Brian E. Henderson, Gerhard A. Coetzee, David V. Conti, Christopher A. Haiman
PMC: 4572069
The Cumulative Effect of Gene-Gene and Gene-Environment Interactions on the Risk of Prostate Cancer in Chinese Men (1/27/16)
Ming Liu, Xiaohong Shi, Fan Yang, Jianye Wang, Yong Xu, Dong Wei, Kuo Yang, Yaoguang Zhang, Xin Wang, Siying Liang, Xin Chen, Liang Sun, Xiaoquan Zhu, Chengxiao Zhao, Ling Zhu, Lei Tang, Chenguang Zheng, Ze Yang
PMC: 4772182
Association of prostate cancer risk variants with TMPRSS2:ERG status: evidence for distinct molecular subtypes (4/20/16)
Kathryn L. Penney, Andreas Pettersson, Irene M. Shui, Rebecca E. Graff, Peter Kraft, Rosina T. Lis, Howard D. Sesso, Massimo Loda, Lorelei A. Mucci
PMC: 4873420