Variant génétique rs6859

Aperçu Navigateur du génome Conditions et traits Diagnostics Distribution des génotypes Études et sources

Aperçu

rs6859 est une variante génétique.

Ce variante est situé sur le chromosome 19. Les variations en position 44878777 sont les lettres génétiques A/A, G/G, T/T, G/T, A/T, A/G

Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs6859, il y a 6 génotypes connus actuellement : A/A, G/G, T/T, G/T, A/T or A/G

Bref aperçu

Emplacement du variante

rs6859 est situé sur le gène dans le chromosome 19. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs6859 et son voisinage génétique.

Conditions & Traits

rs6859 affecte les conditions et traits suivants :

Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs6859.

Pathogénicité

rs6859 affecte les conditions suivantes :

Actuellement, 0 conditions sont associées à rs6859.

Pharmacogénétique

Nous n'avons aucune donnée reliant rs6859 à des médicaments.

Diagnostics

rs6859 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.

Navigateur du génome

Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.

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Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?

Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.

Dr. Wallerstorfer

Conditions & Traits de rs6859

Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.

Diagnostics

rs6859 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.

Distribution des génotypes

Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.

La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.

Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.

Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 6859. 6859.

La distribution du génotype dans la zone sélectionnée est:

Légende:

Régions incluses

Régions exclues

pas de données