Variation génétique
rs56219066
Aperçu
rs56219066 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 5. Les variations en position 95907227 sont les lettres génétiques A/A, C/C, T/T, A/C, A/T, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs56219066, il y a 6 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, T/T, A/C, A/T or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs56219066 est situé sur le gène dans le chromosome 5. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs56219066 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs56219066 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs56219066.
Pathogénicité
rs56219066 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs56219066.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs56219066 à des médicaments.
Diagnostics
rs56219066 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Dr. Wallerstorfer
Conditions & Traits de rs56219066
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
Diagnostics
rs56219066 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Distribution des génotypes
Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.
La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.
Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.
Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 56219066. 56219066.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs56219066
Yi-Hsuan Wu, Rebecca E. Graff, Michael N. Passarelli, Joshua D. Hoffman, Elad Ziv, Thomas J. Hoffmann, John S. Witte
Zhaohui Du, Niels Weinhold, Gregory Chi Song, Kristin A. Rand, David J. Van Den Berg, Amie E. Hwang, Xin Sheng, Victor Hom, Sikander Ailawadhi, Ajay K. Nooka, Seema Singhal, Karen Pawlish, Edward S. Peters, Cathryn Bock, Ann Mohrbacher, Alexander Stram, Sonja I. Berndt, William J. Blot, Graham Casey, Victoria L. Stevens, Rick Kittles, Phyllis J. Goodman, W. Ryan Diver, Anselm Hennis, Barbara Nemesure, Eric A. Klein, Benjamin A. Rybicki, Janet L. Stanford, John S. Witte, Lisa Signorello, Esther M. John, Leslie Bernstein, Antoinette M. Stroup, Owen W. Stephens, Maurizio Zangari, Frits Van Rhee, Andrew Olshan, Wei Zheng, Jennifer J. Hu, Regina Ziegler, Sarah J. Nyante, Sue Ann Ingles, Michael F. Press, John David Carpten, Stephen J. Chanock, Jayesh Mehta, Graham A. Colditz, Jeffrey Wolf, Thomas G. Martin, Michael Tomasson, Mark A. Fiala, Howard Terebelo, Nalini Janakiraman, Laurence Kolonel, Kenneth C. Anderson, Loic Le Marchand, Daniel Auclair, Brian C.-H. Chiu, Elad Ziv, Daniel Stram, Ravi Vij, Leon Bernal-Mizrachi, Gareth J. Morgan, Jeffrey A. Zonder, Carol Ann Huff, Sagar Lonial, Robert Z. Orlowski, David V. Conti, Christopher A. Haiman, Wendy Cozen
Bhairavi Swaminathan, Guðmar Thorleifsson, Magnus Jöud, Mina Ali, Ellinor Johnsson, Ram Ajore, Patrick Sulem, Britt-Marie Halvarsson, Guðmundur Eyjolfsson, Vilhelmina Haraldsdottir, Christina Hultman, Erik Ingelsson, Sigurður Y Kristinsson, Anna K Kähler, Stig Lenhoff, Gisli Masson, Ulf-Henrik Mellqvist, Robert Månsson, Sven Nelander, Isleifur Olafsson, Olof Sigurðardottir, Hlif Steingrimsdóttir, Annette Vangsted, Ulla Vogel, Anders Waage, Hareth Nahi, Daniel F Gudbjartsson, Thorunn Rafnar, Ingemar Turesson, Urban Gullberg, Kári Stefánsson, Markus Hansson, Unnur Thorsteinsdóttir, Björn Nilsson