Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Variation génétique
rs2660753
Aperçu
rs2660753 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 3. Les variations en position 87061524 sont les lettres génétiques C/C, T/T, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs2660753, il y a 3 génotypes connus actuellement : C/C, T/T or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs2660753 est situé sur le gène dans le chromosome 3. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs2660753 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs2660753 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs2660753.
Pathogénicité
rs2660753 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs2660753.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs2660753 à des médicaments.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Chargement du navigateur génomique...
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Distribution des génotypes
Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.
La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.
Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.
Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 2660753. 2660753.
La distribution du génotype dans la zone sélectionnée est:
Légende:
Régions incluses
Régions exclues
pas de données
Conditions & Traits de rs2660753
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
États
0Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs2660753
Integration of multiethnic fine-mapping and genomic annotation to prioritize candidate functional SNPs at prostate cancer susceptibility regions (10/1/15)
Ying Han, Dennis J. Hazelett, Fredrik Wiklund, Fredrick R. Schumacher, Daniel O. Stram, Sonja I. Berndt, Zhaoming Wang, Kristin A. Rand, Robert N. Hoover, Mitchell J. Machiela, Merideth Yeager, Laurie Burdette, Charles C. Chung, Amy Hutchinson, Kai Yu, Jianfeng Xu, Ruth C. Travis, Timothy J. Key, Afshan Siddiq, Federico Canzian, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, Janet L. Stanford, Suzanne Kolb, Susan M. Gapstur, W. Ryan Diver, Victoria L. Stevens, Sara S. Strom, Curtis A. Pettaway, Ali Amin Al Olama, Zsofia Kote-Jarai, Rosalind A. Eeles, Edward D. Yeboah, Yao Tettey, Richard B. Biritwum, Andrew A. Adjei, Evelyn Tay, Ann Truelove, Shelley Niwa, Anand P. Chokkalingam, William B. Isaacs, Constance Chen, Sara Lindstrom, Loic Le Marchand, Edward L. Giovannucci, Mark Pomerantz, Henry Long, Fugen Li, Jing Ma, Meir Stampfer, Esther M. John, Sue A. Ingles, Rick A. Kittles, Adam B. Murphy, William J. Blot, Lisa B. Signorello, Wei Zheng, Demetrius Albanes, Jarmo Virtamo, Stephanie Weinstein, Barbara Nemesure, John Carpten, M. Cristina Leske, Suh-Yuh Wu, Anselm J. M. Hennis, Benjamin A. Rybicki, Christine Neslund-Dudas, Ann W. Hsing, Lisa Chu, Phyllis J. Goodman, Eric A. Klein, S. Lilly Zheng, John S. Witte, Graham Casey, Elio Riboli, Qiyuan Li, Matthew L. Freedman, David J. Hunter, Henrik Gronberg, Michael B. Cook, Hidewaki Nakagawa, Peter Kraft, Stephen J. Chanock, Douglas F. Easton, Brian E. Henderson, Gerhard A. Coetzee, David V. Conti, Christopher A. Haiman
PMC: 4572069
The Cumulative Effect of Gene-Gene and Gene-Environment Interactions on the Risk of Prostate Cancer in Chinese Men (1/27/16)
Ming Liu, Xiaohong Shi, Fan Yang, Jianye Wang, Yong Xu, Dong Wei, Kuo Yang, Yaoguang Zhang, Xin Wang, Siying Liang, Xin Chen, Liang Sun, Xiaoquan Zhu, Chengxiao Zhao, Ling Zhu, Lei Tang, Chenguang Zheng, Ze Yang
PMC: 4772182
Association of prostate cancer risk variants with TMPRSS2:ERG status: evidence for distinct molecular subtypes (4/20/16)
Kathryn L. Penney, Andreas Pettersson, Irene M. Shui, Rebecca E. Graff, Peter Kraft, Rosina T. Lis, Howard D. Sesso, Massimo Loda, Lorelei A. Mucci
PMC: 4873420