Variation génétique
rs2310173
Aperçu
rs2310173 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 2. Les variations en position 102047167 sont les lettres génétiques A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs2310173, il y a 10 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs2310173 est situé sur le gène dans le chromosome 2. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs2310173 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs2310173 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs2310173.
Pathogénicité
rs2310173 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs2310173.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs2310173 à des médicaments.
Diagnostics
rs2310173 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Dr. Wallerstorfer
Conditions & Traits de rs2310173
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
Diagnostics
rs2310173 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Distribution des génotypes
Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.
La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.
Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.
Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 2310173. 2310173.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs2310173
Manuel A R Ferreira, Allan F McRae, Sarah E Medland, Dale R Nyholt, Scott D Gordon, Margaret J Wright, Anjali K Henders, Pamela A Madden, Peter M Visscher, Naomi R Wray, Andrew C Heath, Grant W Montgomery, David L Duffy, Nicholas G Martin
Carl A Anderson, Gabrielle Boucher, Charlie W Lees, Andre Franke, Mauro D'Amato, Kent D Taylor, James C Lee, Philippe Goyette, Marcin Imielinski, Anna Latiano, Caroline Lagacé, Regan Scott, Leila Amininejad, Suzannah Bumpstead, Leonard Baidoo, Robert N Baldassano, Murray Barclay, Theodore M Bayless, Stephan Brand, Carsten Büning, Jean-Frédéric Colombel, Lee A Denson, Martine De Vos, Marla Dubinsky, Cathryn Edwards, David Ellinghaus, Rudolf S N Fehrmann, James A B Floyd, Timothy Florin, Denis Franchimont, Lude Franke, Michel Georges, Jürgen Glas, Nicole L Glazer, Stephen L Guthery, Talin Haritunians, Nicholas K Hayward, Jean-Pierre Hugot, Gilles Jobin, Debby Laukens, Ian Lawrance, Marc Lémann, Arie Levine, Cecile Libioulle, Edouard Louis, Dermot P McGovern, Monica Milla, Grant W Montgomery, Katherine I Morley, Craig Mowat, Aylwin Ng, William Newman, Roel A Ophoff, Laura Papi, Orazio Palmieri, Laurent Peyrin-Biroulet, Julián Panés, Anne Phillips, Natalie J Prescott, Deborah D Proctor, Rebecca Roberts, Richard Russell, Paul Rutgeerts, Jeremy Sanderson, Miquel Sans, Philip Schumm, Frank Seibold, Yashoda Sharma, Lisa A Simms, Mark Seielstad, A Hillary Steinhart, Stephan R Targan, Leonard H van den Berg, Morten Vatn, Hein Verspaget, Thomas Walters, Cisca Wijmenga, David C Wilson, Harm-Jan Westra, Ramnik J Xavier, Zhen Z Zhao, Cyriel Y Ponsioen, Vibeke Andersen, Leif Torkvist, Maria Gazouli, Nicholas P Anagnou, Tom H Karlsen, Limas Kupcinskas, Jurgita Sventoraityte, John C Mansfield, Subra Kugathasan, Mark S Silverberg, Jonas Halfvarson, Jerome I Rotter, Christopher G Mathew, Anne M Griffiths, Richard Gearry, Tariq Ahmad, Steven R Brant, Mathias Chamaillard, Jack Satsangi, Judy H Cho, Stefan Schreiber, Mark J Daly, Jeffrey C Barrett, Miles Parkes, Vito Annese, Hakon Hakonarson, Graham Radford-Smith, Richard H Duerr, Séverine Vermeire, Rinse K Weersma, John D Rioux