Aperçu

rs2233287 est une variante génétique.

Ce variante est situé sur le chromosome 5. Les variations en position 151060536 sont les lettres génétiques A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T

Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs2233287, il y a 10 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T

Bref aperçu

Emplacement du variante

rs2233287 est situé sur le gène dans le chromosome 5. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs2233287 et son voisinage génétique.

Conditions & Traits

rs2233287 affecte les conditions et traits suivants :

Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs2233287.

Pathogénicité

rs2233287 affecte les conditions suivantes :

Actuellement, 0 conditions sont associées à rs2233287.

Pharmacogénétique

Nous n'avons aucune donnée reliant rs2233287 à des médicaments.

Diagnostics

rs2233287 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.

Navigateur du génome

Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.

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Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?

Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.

Dr. Wallerstorfer

Conditions & Traits de rs2233287

Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.

Diagnostics

rs2233287 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.

Distribution des génotypes

Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.

La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.

Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.

Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 2233287. 2233287.

La distribution du génotype dans la zone sélectionnée est:
Légende:
Régions incluses
Régions exclues
pas de données

Études et sources

Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs2233287

Genome-Wide Scan Identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as Novel Risk Loci for Systemic Sclerosis (July 2011)

Yannick Allanore, Mohamad Saad, Philippe Dieudé, Jérôme Avouac, Jorg H. W. Distler, Philippe Amouyel, Marco Matucci-Cerinic, Gabriella Riemekasten, Paolo Airo, Inga Melchers, Eric Hachulla, Daniele Cusi, H.-Erich Wichmann, Julien Wipff, Jean-Charles Lambert, Nicolas Hunzelmann, Kiet Tiev, Paola Caramaschi, Elisabeth Diot, Otylia Kowal-Bielecka, Gabriele Valentini, Luc Mouthon, László Czirják, Nemanja Damjanov, Erika Salvi, Costanza Conti, Martina Müller, Ulf Müller-Ladner, Valeria Riccieri, Barbara Ruiz, Jean-Luc Cracowski, Luc Letenneur, Anne Marie Dupuy, Oliver Meyer, André Kahan, Arnold Munnich, Catherine Boileau, Maria Martinez

Genetics of Systemic Sclerosis: An Update (11/19/11)

Jasper C. A. Broen, Marieke J. H. Coenen, Timothy R. D. J. Radstake

Genome-wide association studies of asthma indicate opposite immunopathogenesis direction from autoimmune diseases (2/9/13)

Xingnan Li, Elizabeth J. Ampleford, Timothy D. Howard, Wendy C. Moore, Dara G. Torgerson, Huashi Li, William W. Busse, Mario Castro, Serpil C. Erzurum, Elliot Israel, Dan L. Nicolae, Carole Ober, Sally E. Wenzel, Gregory A. Hawkins, Eugene R. Bleecker, Deborah A. Meyers

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