Aperçu

rs2046045 est une variante génétique.

Ce variante est situé sur le chromosome 5. Les variations en position 77239986 sont les lettres génétiques A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T

Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs2046045, il y a 10 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T

Bref aperçu

Emplacement du variante

rs2046045 est situé sur le gène dans le chromosome 5. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs2046045 et son voisinage génétique.

Conditions & Traits

rs2046045 affecte les conditions et traits suivants :

Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs2046045.

Pathogénicité

rs2046045 affecte les conditions suivantes :

Actuellement, 0 conditions sont associées à rs2046045.

Pharmacogénétique

Nous n'avons aucune donnée reliant rs2046045 à des médicaments.

Diagnostics

rs2046045 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.

Navigateur du génome

Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.

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Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?

Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.

Dr. Wallerstorfer

Conditions & Traits de rs2046045

Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.

Diagnostics

rs2046045 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.

Distribution des génotypes

Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.

La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.

Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.

Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 2046045. 2046045.

La distribution du génotype dans la zone sélectionnée est:
Légende:
Régions incluses
Régions exclues
pas de données

Études et sources

Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs2046045

Genetic Variants Associated with Serum Thyroid Stimulating Hormone (TSH) Levels in European Americans and African Americans from the eMERGE Network

Jennifer R. Malinowski, Joshua C. Denny, Suzette J. Bielinski, Melissa A. Basford, Yuki Bradford, Peggy L. Peissig, David Carrell, David R. Crosslin, Jyotishman Pathak, Luke Rasmussen, Jennifer Pacheco, Abel Kho, Katherine M. Newton, Rongling Li, Iftikhar J. Kullo, Christopher G. Chute, Rex L. Chisholm, Gail P. Jarvik, Eric B. Larson, Catherine A. McCarty, Daniel R. Masys, Dan M. Roden, Mariza de Andrade, Marylyn D. Ritchie, Dana C. Crawford

Whole-genome sequence-based analysis of thyroid function (3/6/15)

Peter N. Taylor, Eleonora Porcu, Shelby Chew, Purdey J. Campbell, Michela Traglia, Suzanne J. Brown, Benjamin H. Mullin, Hashem A. Shihab, Josine Min, Klaudia Walter, Yasin Memari, Jie Huang, Michael R. Barnes, John P. Beilby, Pimphen Charoen, Petr Danecek, Frank Dudbridge, Vincenzo Forgetta, Celia Greenwood, Elin Grundberg, Andrew D. Johnson, Jennie Hui, Ee M. Lim, Shane McCarthy, Dawn Muddyman, Vijay Panicker, John R.B. Perry, Jordana T. Bell, Wei Yuan, Caroline Relton, Tom Gaunt, David Schlessinger, Goncalo Abecasis, Francesco Cucca, Gabriela L. Surdulescu, Wolfram Woltersdorf, Eleftheria Zeggini, Hou-Feng Zheng, Daniela Toniolo, Colin M. Dayan, Silvia Naitza, John P. Walsh, Tim Spector, George Davey Smith, Richard Durbin, J. Brent Richards, Serena Sanna, Nicole Soranzo, Nicholas J. Timpson, Scott G. Wilson, Saeed Al Turki, Saeed Al Turki, Carl Anderson, Richard Anney, Dinu Antony, Maria Soler Artigas, Muhammad Ayub, Senduran Balasubramaniam, Jeffrey C. Barrett, Inês Barroso, Phil Beales, Jamie Bentham, Shoumo Bhattacharya, Ewan Birney, Douglas Blackwood, Martin Bobrow, Elena Bochukova, Patrick Bolton, Rebecca Bounds, Chris Boustred, Gerome Breen, Mattia Calissano, Keren Carss, Krishna Chatterjee, Lu Chen, Antonio Ciampi, Sebhattin Cirak, Peter Clapham, Gail Clement, Guy Coates, David Collier, Catherine Cosgrove, Tony Cox, Nick Craddock, Lucy Crooks, Sarah Curran, David Curtis, Allan Daly, Aaron Day-Williams, Ian N.M. Day, Thomas Down, Yuanping Du, Ian Dunham, Sarah Edkins, Peter Ellis, David Evans, Sadaf Faroogi, Ghazaleh Fatemifar, David R. Fitzpatrick, Paul Flicek, James Flyod, A. Reghan Foley, Christopher S. Franklin, Marta Futema, Louise Gallagher, Matthias Geihs, Daniel Geschwind, Heather Griffin, Detelina Grozeva, Xueqin Guo, Xiaosen Guo, Hugh Gurling, Deborah Hart, Audrey Hendricks, Peter Holmans, Bryan Howie, Liren Huang, Tim Hubbard, Steve E. Humphries, Matthew E. Hurles, Pirro Hysi, David K. Jackson, Yalda Jamshidi, Tian Jing, Chris Joyce, Jane Kaye, Thomas Keane, Julia Keogh, John Kemp, Karen Kennedy, Anja Kolb-Kokocinski, Genevieve Lachance, Cordelia Langford, Daniel Lawson, Irene Lee, Monkol Lek, Jieqin Liang, Hong Lin, Rui Li, Yingrui Li, Ryan Liu, Jouko Lönnqvist, Margarida Lopes, Valentina Lotchkova, Daniel MacArthur, Jonathan Marchini, John Maslen, Mangino Massimo, Iain Mathieson, Gaëlle Marenne, Peter McGuffin, Andrew McIntosh, Andrew G. McKechanie, Andrew McQuillin, Sarah Metrustry, Hannah Mitchison, Alireza Moayyeri, James Morris, Francesco Muntoni, Kate Northstone, Michael O'Donnovan, Alexandros Onoufriadis, Stephen O'Rahilly, Karim Oualkacha, Michael J. Owen, Aarno Palotie, Kalliope Panoutsopoulou, Victoria Parker, Jeremy R. Parr, Lavinia Paternoster, Tiina Paunio, Felicity Payne, Olli Pietilainen, Vincent Plagnol, Lydia Quaye, Michael A. Quai, Lucy Raymond, Karola Rehnström, Brent Richards, Susan Ring, Graham R.S. Ritchie, Nicola Roberts, David B. Savage, Peter Scambler, Stephen Schiffels, Miriam Schmidts, Nadia Schoenmakers, Robert K. Semple, Eva Serra, Sally I. Sharp, So-Youn Shin, David Skuse, Kerrin Small, Lorraine Southam, Olivera Spasic-Boskovic, David St Clair, Jim Stalker, Elizabeth Stevens, Beate St Pourcian, Jianping Sun, Jaana Suvisaari, Ionna Tachmazidou, Martin D. Tobin, Ana Valdes, Margriet Van Kogelenberg, Parthiban Vijayarangakannan, Peter M. Visscher, Louise V. Wain, James T.R. Walters, Guangbiao Wang, Jun Wang, Yu Wang, Kirsten Ward, Elanor Wheeler, Tamieka Whyte, Hywel Williams, Kathleen A. Williamson, Crispian Wilson, Kim Wong, ChangJiang Xu, Jian Yang, Fend Zhang, Pingbo Zhang

Association of Thyroid Function Genetic Predictors With Atrial Fibrillation (1/23/19)

Joe-Elie Salem, M. Benjamin Shoemaker, Lisa Bastarache, Christian M. Shaffer, Andrew M. Glazer, Brett Kroncke, Quinn S. Wells, Mingjian Shi, Peter Straub, Gail P. Jarvik, Eric B. Larson, Digna R. Velez Edwards, Todd L. Edwards, Lea K. Davis, Hakon Hakonarson, Chunhua Weng, David Fasel, Bjorn C. Knollmann, Thomas J. Wang, Joshua C. Denny, Patrick T. Ellinor, Dan M. Roden, Jonathan D. Mosley

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