Variation génétique
rs17822931
Aperçu
rs17822931 est une variante génétique sur le gène ABCC11.
Ce variante est situé sur le chromosome 16. Les variations en position 48224287 sont les lettres génétiques C/C, T/T, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs17822931, il y a 3 génotypes connus actuellement : C/C, T/T or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs17822931 est situé sur le gène ABCC11 dans le chromosome 16. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs17822931 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs17822931 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs17822931.
Pathogénicité
rs17822931 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs17822931.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs17822931 à des médicaments.
Diagnostics
rs17822931 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs sur le gène ABCC11. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Dr. Wallerstorfer
Conditions & Traits de rs17822931
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
Diagnostics
rs17822931 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Distribution des génotypes
Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.
La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.
Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.
Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 17822931. 17822931.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs17822931
Qingyang Xiao, Yitian Zhou, Volker M. Lauschke
Viktor Hlaváč, Radka Václavíková, Veronika Brynychová, Renata Koževnikovová, Katerina Kopečková, David Vrána, Jiří Gatěk, Pavel Souček
Nicholas W. Bateman, Christopher M. Tarney, Tamara S. Abulez, Brian L. Hood, Kelly A. Conrads, Ming Zhou, Anthony R. Soltis, Pang-Ning Teng, Amanda Jackson, Chunqiao Tian, Clifton L. Dalgard, Matthew D. Wilkerson, Michael D. Kessler, Zachary Goecker, Jeremy Loffredo, Craig D. Shriver, Hai Hu, Michele Cote, Glendon J. Parker, James Segars, Ayman Al-Hendy, John I. Risinger, Neil T. Phippen, Yovanni Casablanca, Kathleen M. Darcy, G. Larry Maxwell, Thomas P. Conrads, Timothy D. O'Connor