Variation génétique
rs1294421
Aperçu
rs1294421 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 6. Les variations en position 6742916 sont les lettres génétiques A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs1294421, il y a 10 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
Bref aperçu
Emplacement du variante
rs1294421 est situé sur le gène dans le chromosome 6. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs1294421 et son voisinage génétique.
Conditions & Traits
rs1294421 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs1294421.
Pathogénicité
rs1294421 affecte les conditions suivantes :
Actuellement, 0 conditions sont associées à rs1294421.
Pharmacogénétique
Nous n'avons aucune donnée reliant rs1294421 à des médicaments.
Diagnostics
rs1294421 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Navigateur du génome
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Saviez-vous que les variantes génétiques affectent les médicaments ?
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Dr. Wallerstorfer
Conditions & Traits de rs1294421
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
Diagnostics
rs1294421 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Distribution des génotypes
Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.
La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.
Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.
Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 1294421. 1294421.
Études et sources
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs1294421
Kikuko Hotta, Aya Kitamoto, Takuya Kitamoto, Seiho Mizusawa, Hajime Teranishi, Rina So, Tomoaki Matsuo, Yoshio Nakata, Hideyuki Hyogo, Hidenori Ochi, Takahiro Nakamura, Seika Kamohara, Nobuyuki Miyatake, Kazuaki Kotani, Naoto Itoh, Ikuo Mineo, Jun Wada, Masato Yoneda, Atsushi Nakajima, Tohru Funahashi, Shigeru Miyazaki, Katsuto Tokunaga, Hiroaki Masuzaki, Takato Ueno, Kazuaki Chayama, Kazuyuki Hamaguchi, Kentaro Yamada, Toshiaki Hanafusa, Shinichi Oikawa, Toshiie Sakata, Kiyoji Tanaka, Yuji Matsuzawa, Kazuwa Nakao, Akihiro Sekine
William R Scott, Weihua Zhang, Marie Loh, Sian-Tsung Tan, Benjamin Lehne, Uzma Afzal, Juan Peralta, Richa Saxena, Sarju Ralhan, Gurpreet S Wander, Kiymet Bozaoglu, Dharambir K Sanghera, Paul Elliott, James Scott, John C Chambers, Jaspal S Kooner