rs1250552 est une variante génétique.
Ce variante est situé sur le chromosome 10. Les variations en position 79298270 sont les lettres génétiques A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G, C/T
Puisque les humains possèdent chaque élément deux fois (un de chaque parent), ces variations de lettres se produisent sur les deux chromosomes. Les gens peuvent avoir les mêmes lettres ou des lettres différentes sur les deux chromosomes. La combinaison de variations individuelles de chaque personne est appelée génotype. Pour le variante rs1250552, il y a 10 génotypes connus actuellement : A/A, C/C, G/G, T/T, A/C, C/G, G/T, A/T, A/G or C/T
rs1250552 est situé sur le gène dans le chromosome 10. Utilisez le navigateur du génome pour explorer l'emplacement de rs1250552 et son voisinage génétique.
rs1250552 affecte les conditions et traits suivants :
Actuellement, 0 conditions et 0 traits sont associés à rs1250552.
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Nous n'avons aucune donnée reliant rs1250552 à des médicaments.
rs1250552 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Ce navigateur interactif visualise ce qu'aucun humain ne peut voir à l'œil nu - notre ADN. D'un jusqu'à une position spécifique sur un . La position que vous regardez ici est l'emplacement exact du variante rs. Explorez d'autres variantes et leurs effets sur le corps en parcourant de gauche à droite le long du brin d'ADN.
Les mutations sont des changements aléatoires dans l'ADN et les variations génétiques sont des différences dans l'ADN parmi les personnes. Les variantes sont de minuscules changements dans une seule pièce de l'ADN tandis que les haplotypes sont des groupes de ces changements qui se présentent généralement ensemble.
Dr. Wallerstorfer
Les recherches actuelles montrent 0 conditions et 0 traits.
rs1250552 est fréquemment testé en association avec d'autres variantes sur le même gène.
Connaître votre génome peut en fait vous en dire beaucoup sur vos ancêtres.
La prévalence des différents génotypes est basée sur les habitants natifs d'une région. Sur la carte ci-dessous, vous voyez à quelle fréquence chaque génotype se trouve chez les habitants natifs de ces régions. Puisque le matériel génétique se transmet de génération en génération, votre ADN montre des traces des origines géographiques de vos ancêtres.
Ces données sont basées sur « Le Projet 1000 Génomes » qui a établi l'un des aperçus les plus détaillés des variations génétiques humaines à travers le monde. Les régions sont largement catégorisées en cinq groupes continentaux : Afrique, Amérique, Europe, Asie du Sud et Asie de l'Est. Tous les groupes continentaux ensemble affichent la prévalence mondiale. Cliquez à travers les régions, pour en savoir plus sur la prévalence locale des génotypes possibles.
Actuellement, il n'y a pas de données de distribution disponibles pour le SNP 1250552. 1250552.
Toutes les ressources ci-dessous examinent le variante rs1250552
Patrick C A Dubois, Gosia Trynka, Lude Franke, Karen A Hunt, Jihane Romanos, Alessandra Curtotti, Alexandra Zhernakova, Graham A R Heap, Róza Adány, Arpo Aromaa, Maria Teresa Bardella, Leonard H van den Berg, Nicholas A Bockett, Emilio G de la Concha, Bárbara Dema, Rudolf S N Fehrmann, Miguel Fernández-Arquero, Szilvia Fiatal, Elvira Grandone, Peter M Green, Harry J M Groen, Rhian Gwilliam, Roderick H J Houwen, Sarah E Hunt, Katri Kaukinen, Dermot Kelleher, Ilma Korponay-Szabo, Kalle Kurppa, Padraic MacMathuna, Markku Mäki, Maria Cristina Mazzilli, Owen T McCann, M Luisa Mearin, Charles A Mein, Muddassar M Mirza, Vanisha Mistry, Barbara Mora, Katherine I Morley, Chris J Mulder, Joseph A Murray, Concepción Núñez, Elvira Oosterom, Roel A Ophoff, Isabel Polanco, Leena Peltonen, Mathieu Platteel, Anna Rybak, Veikko Salomaa, Joachim J Schweizer, Maria Pia Sperandeo, Greetje J Tack, Graham Turner, Jan H Veldink, Wieke H M Verbeek, Rinse K Weersma, Victorien M Wolters, Elena Urcelay, Bozena Cukrowska, Luigi Greco, Susan L Neuhausen, Ross McManus, Donatella Barisani, Panos Deloukas, Jeffrey C Barrett, Paivi Saavalainen, Cisca Wijmenga, David A van Heel