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Variants qui influencent Duodenal ulcer selon des études scientifiques
Les classifications des études scientifiques visent à découvrir comment les variantes génétiques fonctionnent et leur rôle dans les maladies, les traits et l'évolution. Les variantes sont catégorisées en fonction de leur impact fonctionnel, comme la perte de fonction (réduit l'activité du gène), le gain de fonction (augmente l'activité du gène), neutre (pas d'impact significatif) ou la conservation évolutive. Cette classification utilise des données expérimentales, des études de population et des analyses informatiques pour comprendre les effets des variantes. Contrairement aux tests cliniques, qui se concentrent sur les impacts immédiats sur la santé, les études scientifiques explorent des mécanismes génétiques plus larges et des implications à long terme.
Variantes concernant à la fois les hommes et les femmes biologiques
2294008
Genotype
C
C
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 22737
The genotype with the letters C/C is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
T
T
Level of evidence
Sans effet
Unisexe
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
C
T
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 22737
The genotype with the letters C/T is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
C
C
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 22737
The genotype with the letters C/C is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
Genotype
T
T
Level of evidence
Sans effet
Unisexe
0 Sources
Participants: 0
No available data
Genotype
C
T
Level of evidence
Probabilité accrue
Unisexe
1 Sources
Participants: 22737
The genotype with the letters C/T is considered a risk factor for developing the disease. Carriers of this genetic result are at increased risk of developing the disease.
8126001
Genotype
T
T
Level of evidence
Probabilité réduite
Unisexe
1 Sources
Participants: 884325
The genotype with the letters T/T is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.
Genotype
C
T
Level of evidence
Probabilité réduite
Unisexe
1 Sources
Participants: 884325
The genotype with the letters C/T is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.
Genotype
T
T
Level of evidence
Probabilité réduite
Unisexe
1 Sources
Participants: 884325
The genotype with the letters T/T is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.
Genotype
C
T
Level of evidence
Probabilité réduite
Unisexe
1 Sources
Participants: 884325
The genotype with the letters C/T is considered protective. Carriers of this genetic result are at reduced risk of developing the disease.